Contribution à l’étude d’association entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et la polyarthrite rhumatoïde dans un échantillon de la population de l’Ouest Algérien / BOUGHARI Khayra

Public ISBD Titre : Contribution à l’étude d’association entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et la polyarthrite rhumatoïde dans un échantillon de la population de l’Ouest Algérien Type de document : texte imprimé Auteurs : BOUGHARI Khayra, Auteur ; CHELOUAH Aya, Auteur Année de publication : 2021/2022 Importance : 32p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Association  Polyarthrite rhumatoïde  MTHFR  C677T  PCR en temps réel  Ouest Algérien. Résumé : La polyarthrite rhumatoïde (PR) est un rhumatisme articulaire chronique. Elle est considérée comme le plus fréquent des rhumatismes inflammatoires chez l’adulte.Son origine reste toujours inconnue. La PRest une maladie multifactorielle complexe qui résulte de l’association de facteurs à la fois environnementaux, endocriniens et génétiques. Cette pathologie met en jeu un dérèglement d’un ou plusieurs processus immunitaires dont les gènes HLA et les gènes codant pour les principales enzymes telles que le polymorphisme rs1801133 du gène MTHFR, c’est une enzyme clé du métabolisme des folates. Cette étude cas-témoins menée sur 60 sujets, 30 patients atteintes de laPR et 30témoins tousoriginaires de l’Ouest Algérien, a été entreprise pour analyser l’association entre ce polymorphisme et la PR. Le génotypage a été déterminé grâce à la technique descrimination allélique PCR en Temps Réel (TaqMan) et l’analyse statistique a permis d’évaluer une éventuelle association en ayant recours au calcul du X2 et l’estimation de l’odd ratio par lelogiciel SPSS. Nos résultats n’ont montré aucune différence statistiquement significative pour l’allèle T, ainsi que les deux génotypes cumulés CT+TT « modèle dominant »entre les deux groupes cas et témoins. Ainsi que l’analyse selon les facteurs sexe etâgeaucune différence n’a été identifiée. L’augmentation de la taille de l’échantillon ainsi que l’exploration d’autres polymorphismes dans ce même gène MTHFR ou dans d’autres gènes candidats, devraient nous aider à mieux caractériser la prédisposition génétique àla PR dans notre population et contribuer à une meilleure compréhension de cette pathologie complexe. Encadreur : BENKABOUCHE Ikram Examinateur : MESSAL Ahlam Contribution à l’étude d’association entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et la polyarthrite rhumatoïde dans un échantillon de la population de l’Ouest Algérien [texte imprimé] / BOUGHARI Khayra, Auteur ; CHELOUAH Aya, Auteur . - 2021/2022 . - 32p. : ill. ; 30 cm. + CD. Langues : Français (fre) Tags : Association  Polyarthrite rhumatoïde  MTHFR  C677T  PCR en temps réel  Ouest Algérien. Résumé : La polyarthrite rhumatoïde (PR) est un rhumatisme articulaire chronique. Elle est considérée comme le plus fréquent des rhumatismes inflammatoires chez l’adulte.Son origine reste toujours inconnue. La PRest une maladie multifactorielle complexe qui résulte de l’association de facteurs à la fois environnementaux, endocriniens et génétiques. Cette pathologie met en jeu un dérèglement d’un ou plusieurs processus immunitaires dont les gènes HLA et les gènes codant pour les principales enzymes telles que le polymorphisme rs1801133 du gène MTHFR, c’est une enzyme clé du métabolisme des folates. Cette étude cas-témoins menée sur 60 sujets, 30 patients atteintes de laPR et 30témoins tousoriginaires de l’Ouest Algérien, a été entreprise pour analyser l’association entre ce polymorphisme et la PR. Le génotypage a été déterminé grâce à la technique descrimination allélique PCR en Temps Réel (TaqMan) et l’analyse statistique a permis d’évaluer une éventuelle association en ayant recours au calcul du X2 et l’estimation de l’odd ratio par lelogiciel SPSS. Nos résultats n’ont montré aucune différence statistiquement significative pour l’allèle T, ainsi que les deux génotypes cumulés CT+TT « modèle dominant »entre les deux groupes cas et témoins. Ainsi que l’analyse selon les facteurs sexe etâgeaucune différence n’a été identifiée. L’augmentation de la taille de l’échantillon ainsi que l’exploration d’autres polymorphismes dans ce même gène MTHFR ou dans d’autres gènes candidats, devraient nous aider à mieux caractériser la prédisposition génétique àla PR dans notre population et contribuer à une meilleure compréhension de cette pathologie complexe. Encadreur : BENKABOUCHE Ikram Examinateur : MESSAL Ahlam

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
3090	03CYTO-20-052	version papier et numérique	Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM*	CYTOGÉNÉTIQUE	Disponible

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