| Titre : |
Evaluation in silico de l’effet inhibiteur des composés phénoliques de l’écorce de grenade sur l’alpha-amylase pancréatique pour le traitement du diabète de type 2 |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
CHIKH Aimen Adel, Auteur ; CHIKH Hemida, Auteur ; ZOUATNIA Radouane, Auteur |
| Année de publication : |
2023/2024 |
| Importance : |
48p. |
| Présentation : |
ill. |
| Format : |
30 cm. |
| Accompagnement : |
CD. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Tags : |
Diabète de type 2 Alpha-amylase Acarbose Ecorce de grenade Docking moléculaire. |
| Résumé : |
Le diabète de type 2 (DT2) est une maladie métabolique chronique marquée par une hyperglycémie persistante due à la résistance à l'insuline et/ou à une production insuffisante d'insuline. Cette condition peut provoquer des complications graves telles que les maladies cardiovasculaires, les atteintes rénales, la neuropathie et la rétinopathie. Les alpha-amylases, des enzymes qui dégradent les glucides complexes en sucres simples, sont des cibles potentielles pour réduire la glycémie postprandiale dans le DT2. Le grenadier (Punica granatum) est une plante très reconnue pour ses propriétés pharmacologiques, notamment ses effets antidiabétiques potentiels grâce à ses composés phénoliques, dont les tannins, les flavonoïdes et les acides phénoliques. L'effet de ces composés sur les alpha-amylases nécessite encore des recherches approfondies. L'évaluation in silico via le docking moléculaire permet de prédire l'interaction entre les biomolécules de l'écorce de grenade et les alpha-amylases, aidant ainsi à identifier les composés les plus prometteurs pour des études ultérieures in vitro et in vivo. Les résultats ont démontré que les huit inhibiteurs testés présentent une efficacité antidiabétique significative. Parmi eux, les tannins se sont révélés être des inhibiteurs plus puissants que les acides phénoliques, les flavonoïdes et même l’acarbose, un inhibiteur commercial des alpha-amylases. En particulier, la punicalagine s'est avérée être le composé le plus efficace pour inhiber l'activité de l'alpha-amylase, ouvrant ainsi la voie au développement de nouveaux traitements potentiels pour le DT2. |
| Encadreur : |
SMAIL Khadidja |
| Examinateur : |
AIT TAYEB Mohamed Arab |
Evaluation in silico de l’effet inhibiteur des composés phénoliques de l’écorce de grenade sur l’alpha-amylase pancréatique pour le traitement du diabète de type 2 [texte imprimé] / CHIKH Aimen Adel, Auteur ; CHIKH Hemida, Auteur ; ZOUATNIA Radouane, Auteur . - 2023/2024 . - 48p. : ill. ; 30 cm. + CD. Langues : Français ( fre)
| Tags : |
Diabète de type 2 Alpha-amylase Acarbose Ecorce de grenade Docking moléculaire. |
| Résumé : |
Le diabète de type 2 (DT2) est une maladie métabolique chronique marquée par une hyperglycémie persistante due à la résistance à l'insuline et/ou à une production insuffisante d'insuline. Cette condition peut provoquer des complications graves telles que les maladies cardiovasculaires, les atteintes rénales, la neuropathie et la rétinopathie. Les alpha-amylases, des enzymes qui dégradent les glucides complexes en sucres simples, sont des cibles potentielles pour réduire la glycémie postprandiale dans le DT2. Le grenadier (Punica granatum) est une plante très reconnue pour ses propriétés pharmacologiques, notamment ses effets antidiabétiques potentiels grâce à ses composés phénoliques, dont les tannins, les flavonoïdes et les acides phénoliques. L'effet de ces composés sur les alpha-amylases nécessite encore des recherches approfondies. L'évaluation in silico via le docking moléculaire permet de prédire l'interaction entre les biomolécules de l'écorce de grenade et les alpha-amylases, aidant ainsi à identifier les composés les plus prometteurs pour des études ultérieures in vitro et in vivo. Les résultats ont démontré que les huit inhibiteurs testés présentent une efficacité antidiabétique significative. Parmi eux, les tannins se sont révélés être des inhibiteurs plus puissants que les acides phénoliques, les flavonoïdes et même l’acarbose, un inhibiteur commercial des alpha-amylases. En particulier, la punicalagine s'est avérée être le composé le plus efficace pour inhiber l'activité de l'alpha-amylase, ouvrant ainsi la voie au développement de nouveaux traitements potentiels pour le DT2. |
| Encadreur : |
SMAIL Khadidja |
| Examinateur : |
AIT TAYEB Mohamed Arab |
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