| Titre : |
Etude de l’implication des polymorphismes des gènes de réparation de l’ADN dans la survenue du cancer coloectal dans la population de l’Ouest Algérien |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
MOGHTIT Fatima Zohra, Auteur |
| Année de publication : |
2014 |
| Importance : |
134p. |
| Format : |
30 cm. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Tags : |
CCR XRCC1 XRCC3 ERCC1- ERCC2 polymorphisme association Ouest Algérien. |
| Résumé : |
En Algérie, le cancer colorectal (CCR) représente un réel problème de santé publique. Celui-ci combine l’implication de facteurs génétiques et environnementaux. De nombreux gènes sont associés au risque de survenue de cette pathologie dont certains codent pour des protéines intervenant dans les mécanismes de réparation de l’ADN.
Afin de rechercher une éventuelle association entre les polymorphismes des gènes de réparation et la survenue du CCR sporadique dans la population de l’Ouest Algérien, nous avons développé une étude d’association cas/témoins portant sur les variants génétiques suivants : le SNP c.1196G>A du gène XRCC1 (p.Arg399Gln, rs25487), le SNP c.722C>T du gène XRCC3 (p.Thr241Met, rs861539), le SNP c.354C>T du gène ERCC1 (p.Asn118=, rs11615) et le SNP c.2251A>C du gène ERCC2 (p.Lys751Gln, rs13181). Cette étude préliminaire est la première du genre sur une population algérienne.
Cette étude de type cas/témoins a concerné 129 sujets atteints de CCR et 148 sujets normaux non apparentés. Le génotypage des différents polymorphismes a été réalisé par pyroséquençage. La comparaison des fréquences alléliques, génotypiques et haplotypiques entre les deux groupes a été établie par le calcul de l’odds ratio avec un intervalle de confiance à 95%.
L’analyse statistique a montré qu’il n’existait aucune différence significative de distribution des fréquences alléliques et génotypiques des polymorphismes explorés entre les cas et les contrôles (p>0,05). Par ailleurs, nous avons noté une association significative entre le génotype combiné XRCC3 (CT) et ERCC2 (CC) avec le risque du CCR (OR = 7,33, p = 0,02).
En conclusion, il serait intéressant d’explorer d’autres polymorphismes des gènes de réparation de l’ADN afin de caractériser d’une manière plus précise le déterminisme génétique du CCR dans notre population. De plus, des études ultérieures sur l’implication des facteurs environnementaux au sein d’une population à effectif plus large seront nécessaires afin de proposer les stratégies de prévention du CCR les mieux adaptées à notre population.
|
| Encadreur : |
ABERKANE Meriem Samia |
| Examinateur : |
BOUDJEMAA Abdallah |
Etude de l’implication des polymorphismes des gènes de réparation de l’ADN dans la survenue du cancer coloectal dans la population de l’Ouest Algérien [texte imprimé] / MOGHTIT Fatima Zohra, Auteur . - 2014 . - 134p. ; 30 cm. Langues : Français ( fre)
| Tags : |
CCR XRCC1 XRCC3 ERCC1- ERCC2 polymorphisme association Ouest Algérien. |
| Résumé : |
En Algérie, le cancer colorectal (CCR) représente un réel problème de santé publique. Celui-ci combine l’implication de facteurs génétiques et environnementaux. De nombreux gènes sont associés au risque de survenue de cette pathologie dont certains codent pour des protéines intervenant dans les mécanismes de réparation de l’ADN.
Afin de rechercher une éventuelle association entre les polymorphismes des gènes de réparation et la survenue du CCR sporadique dans la population de l’Ouest Algérien, nous avons développé une étude d’association cas/témoins portant sur les variants génétiques suivants : le SNP c.1196G>A du gène XRCC1 (p.Arg399Gln, rs25487), le SNP c.722C>T du gène XRCC3 (p.Thr241Met, rs861539), le SNP c.354C>T du gène ERCC1 (p.Asn118=, rs11615) et le SNP c.2251A>C du gène ERCC2 (p.Lys751Gln, rs13181). Cette étude préliminaire est la première du genre sur une population algérienne.
Cette étude de type cas/témoins a concerné 129 sujets atteints de CCR et 148 sujets normaux non apparentés. Le génotypage des différents polymorphismes a été réalisé par pyroséquençage. La comparaison des fréquences alléliques, génotypiques et haplotypiques entre les deux groupes a été établie par le calcul de l’odds ratio avec un intervalle de confiance à 95%.
L’analyse statistique a montré qu’il n’existait aucune différence significative de distribution des fréquences alléliques et génotypiques des polymorphismes explorés entre les cas et les contrôles (p>0,05). Par ailleurs, nous avons noté une association significative entre le génotype combiné XRCC3 (CT) et ERCC2 (CC) avec le risque du CCR (OR = 7,33, p = 0,02).
En conclusion, il serait intéressant d’explorer d’autres polymorphismes des gènes de réparation de l’ADN afin de caractériser d’une manière plus précise le déterminisme génétique du CCR dans notre population. De plus, des études ultérieures sur l’implication des facteurs environnementaux au sein d’une population à effectif plus large seront nécessaires afin de proposer les stratégies de prévention du CCR les mieux adaptées à notre population.
|
| Encadreur : |
ABERKANE Meriem Samia |
| Examinateur : |
BOUDJEMAA Abdallah |
|
Affiner la recherche Interroger des sources externesEtude de l’implication des polymorphismes des gènes de réparation de l’ADN dans la survenue du cancer coloectal dans la population de l’Ouest Algérien / MOGHTIT Fatima Zohra
