Catalogue des thèses doctorat et mémoires Master par spécialité-FSNV
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CYTOGÉNÉTIQUE
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Titre : 2020Effet curatif du curcuma LONGA après induction d'inflammation Type de document : texte imprimé Auteurs : HIRECHE Rania, Auteur ; HAMOUDI Imene, Auteur Année de publication : 2019/2020 Importance : 42p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Curcuma longa LPS-Balb/c Inflammation Protéine C Histologie . Résumé : Le Curcuma longa, est une épice et plante médicinale, dont l’origine de son action biologique est la curcumine, la molécule la plus active qui possède une puissante activité anti-inflammatoire étant oxydante.
Le but de ce travail est de vérifier si le curcuma longa (C.longa) pouvait avoir un effet curatif dans la réaction inflammatoire, dans un modèle murin la souris Balb/c rendues enflammé par les Lipopolysaccharides (LPS) et dans un deuxième temps de vérifier l’architecture intestinal des différents lots par une étude histologique.
Pour cette étude, 18 Souris femelles, âgées entre 6 et 8 semaines, ont été répartis en 03 groupes comprenant chacun 6 souris, un groupe de souris qui reçoit du LPS (0.4 ng) pendant 7 jours, un autre groupe de souris qui reçoit du LPS puis 10 mn après par voie intragsatrique du curcuma longa à la concentration de 250µg/ml. Un groupe de contrôle négatif est aussi constitué qui ne reçoit rien. L’éventuel effet du curcuma longa sur la réponse inflammatoire est déterminé par la mesure de la température corporelle des souris ainsi que les signes inflammatoires causés par le LPS et aussi par le dosage de la protéine C.
De même une étude histologique a été effectuée afin de vérifier l’existence d’éventuelles altérations.
Nos résultats montrent que les signes inflammatoires sont moins remarquables chez le groupe de souris traité avec le curcuma longa avec une température corporelle qui reste stable durant le protocole. Le dosage biochimique de la protéine C a indiqué une augmentation significative (12.8 mg±0.6, p< 0,0001) chez le groupe de souris ayant reçu le LPS par contreaucune variation n’a été constaté chez le groupe de souris traité avec du curcuma (5.54mg±0.4, p< 0,0001). L’étude histologique montre chez les souris ayant reçu le curcumalonga une morphologie jéjunale normale ainsi qu’une infiltration des lymphocytes intraépithéli aux identique à ceux des témoins négatifs.
Il semble que la curcumine traite l’inflammation.
L’ensemble de ces résultats montrent que le curcuma Longa pourrait avoir un effet curatif en réduisant ou inhibant la cascade réactionnelle du processus inflammatoire.
Encadreur : NEGAOUI Hanane Examinateur : MESSAL AHLEM NORA 2020Effet curatif du curcuma LONGA après induction d'inflammation [texte imprimé] / HIRECHE Rania, Auteur ; HAMOUDI Imene, Auteur . - 2019/2020 . - 42p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Curcuma longa LPS-Balb/c Inflammation Protéine C Histologie . Résumé : Le Curcuma longa, est une épice et plante médicinale, dont l’origine de son action biologique est la curcumine, la molécule la plus active qui possède une puissante activité anti-inflammatoire étant oxydante.
Le but de ce travail est de vérifier si le curcuma longa (C.longa) pouvait avoir un effet curatif dans la réaction inflammatoire, dans un modèle murin la souris Balb/c rendues enflammé par les Lipopolysaccharides (LPS) et dans un deuxième temps de vérifier l’architecture intestinal des différents lots par une étude histologique.
Pour cette étude, 18 Souris femelles, âgées entre 6 et 8 semaines, ont été répartis en 03 groupes comprenant chacun 6 souris, un groupe de souris qui reçoit du LPS (0.4 ng) pendant 7 jours, un autre groupe de souris qui reçoit du LPS puis 10 mn après par voie intragsatrique du curcuma longa à la concentration de 250µg/ml. Un groupe de contrôle négatif est aussi constitué qui ne reçoit rien. L’éventuel effet du curcuma longa sur la réponse inflammatoire est déterminé par la mesure de la température corporelle des souris ainsi que les signes inflammatoires causés par le LPS et aussi par le dosage de la protéine C.
De même une étude histologique a été effectuée afin de vérifier l’existence d’éventuelles altérations.
Nos résultats montrent que les signes inflammatoires sont moins remarquables chez le groupe de souris traité avec le curcuma longa avec une température corporelle qui reste stable durant le protocole. Le dosage biochimique de la protéine C a indiqué une augmentation significative (12.8 mg±0.6, p< 0,0001) chez le groupe de souris ayant reçu le LPS par contreaucune variation n’a été constaté chez le groupe de souris traité avec du curcuma (5.54mg±0.4, p< 0,0001). L’étude histologique montre chez les souris ayant reçu le curcumalonga une morphologie jéjunale normale ainsi qu’une infiltration des lymphocytes intraépithéli aux identique à ceux des témoins négatifs.
Il semble que la curcumine traite l’inflammation.
L’ensemble de ces résultats montrent que le curcuma Longa pourrait avoir un effet curatif en réduisant ou inhibant la cascade réactionnelle du processus inflammatoire.
Encadreur : NEGAOUI Hanane Examinateur : MESSAL AHLEM NORA Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3021 03CYTO-20-011 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible 3022 03CYTO-20-011 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible Age parental et anomalies chromosomique :Etude sur 54 cas issus de la population de l’ouest algérien. / TOUTAH NESRINE
Titre : Age parental et anomalies chromosomique :Etude sur 54 cas issus de la population de l’ouest algérien. Type de document : texte imprimé Auteurs : TOUTAH NESRINE, Auteur ; YAHIAOUI IMENE, Auteur ; MOHAMMADI HOUARIA, Auteur Année de publication : 2019/2020 Importance : 65p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Age parental Anomalies chromosomiques Caryotype Ouest Algérien. Résumé : Les anomalies chromosomiques sont un problème de santé publique important en raison de leurs effets néfastes sur les résultats de la grossesse. Ces anomalies peuvent perturber le développement de l'individu, elles se produisent le plus souvent lors de la méiose mais on peut aussi les avoir pendant la mitose, après la conception donnant ainsi un individu en « mosaïque ».
L’objectif de notre étude a consisté d’une part à décrire les principales anomalies chromosomiques chez l’enfant issu de la région de l’ouest algérien et d’autre part à étudier la corrélation entre l’âge parental et les principales pathologies chromosomiques chez l’enfant.
Nous avons effectué une étude rétrospective, descriptive et mono centrique d’une série de 54 cas de l’année 2015. Elle a été accomplie au laboratoire de recherche en Génétique
Médicale Appliquée à l’Ophtalmologie. Le diagnostic a été basé sur l'étude du caryotype.
L’analyse statistique a été réalisée à l’aide du logiciel le logiciel Epi Info 6.
Sur un total de 54 patients, 27 (50%) ont présenté un caryotype avec un chromosome 21 surnuméraire 15 enfants (de 55, 5 %) étaient de sexe masculin et 12 (44, 5 %) de sexe féminin avec un sex-ratio (M/F) à 1.25. La tranche d’âge parentale comprise entre 36 ans et 45 ans a été la plus représentée avec 20 (37 %) chez les mères et 16 (29,50 %) chez les pères. 11 cas
(20,37 %) ont eu au moins une fausse couche avant la 10éme semaine de grossesse, parmi eux
4 morts fœtales in utero tardives. Notre analyse a permis d'évaluer l’association entre les pathologies chromosomiques et l’âge parental.
Il existe une forte relation entre l'avancement de l'âge parental en l’occurrence maternel et l'apparition des anomalies chromosomique.
Encadreur : BOUCIF DEBAB Zoulikha Examinateur : HAMOUDA Linda Age parental et anomalies chromosomique :Etude sur 54 cas issus de la population de l’ouest algérien. [texte imprimé] / TOUTAH NESRINE, Auteur ; YAHIAOUI IMENE, Auteur ; MOHAMMADI HOUARIA, Auteur . - 2019/2020 . - 65p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Age parental Anomalies chromosomiques Caryotype Ouest Algérien. Résumé : Les anomalies chromosomiques sont un problème de santé publique important en raison de leurs effets néfastes sur les résultats de la grossesse. Ces anomalies peuvent perturber le développement de l'individu, elles se produisent le plus souvent lors de la méiose mais on peut aussi les avoir pendant la mitose, après la conception donnant ainsi un individu en « mosaïque ».
L’objectif de notre étude a consisté d’une part à décrire les principales anomalies chromosomiques chez l’enfant issu de la région de l’ouest algérien et d’autre part à étudier la corrélation entre l’âge parental et les principales pathologies chromosomiques chez l’enfant.
Nous avons effectué une étude rétrospective, descriptive et mono centrique d’une série de 54 cas de l’année 2015. Elle a été accomplie au laboratoire de recherche en Génétique
Médicale Appliquée à l’Ophtalmologie. Le diagnostic a été basé sur l'étude du caryotype.
L’analyse statistique a été réalisée à l’aide du logiciel le logiciel Epi Info 6.
Sur un total de 54 patients, 27 (50%) ont présenté un caryotype avec un chromosome 21 surnuméraire 15 enfants (de 55, 5 %) étaient de sexe masculin et 12 (44, 5 %) de sexe féminin avec un sex-ratio (M/F) à 1.25. La tranche d’âge parentale comprise entre 36 ans et 45 ans a été la plus représentée avec 20 (37 %) chez les mères et 16 (29,50 %) chez les pères. 11 cas
(20,37 %) ont eu au moins une fausse couche avant la 10éme semaine de grossesse, parmi eux
4 morts fœtales in utero tardives. Notre analyse a permis d'évaluer l’association entre les pathologies chromosomiques et l’âge parental.
Il existe une forte relation entre l'avancement de l'âge parental en l’occurrence maternel et l'apparition des anomalies chromosomique.
Encadreur : BOUCIF DEBAB Zoulikha Examinateur : HAMOUDA Linda Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3033 03CYTO-20-017 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible 3034 03CYTO-20-017 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
Titre : An introduction to an association study Between The 677C>T Polymorphism Of The MTHFR Gene And The Occurrence Of Bladder Cancer In A Population Sample From Western Algeria. Type de document : texte imprimé Auteurs : GUERGUABOU Ahlem, Auteur ; KORICHE Amani, Auteur Année de publication : 2023/2024 Importance : 53p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Cancer de la vessie MTHFR Polymorphisme C677>T Ouest algérien. Résumé : Le cancer de la vessie est un problème de santé publique important, puisqu'il se classe au dixième rang des cancers les plus diagnostiqués dans le monde. La maladie se caractérise par une grande hétérogénéité génétique et phénotypique, ce qui pose des problèmes pour le développement de stratégies thérapeutiques efficaces. Ce manuscrit vise à fournir une revue complète de l'état actuel des connaissances sur le cancer de la vessie, en se concentrant sur l'association entre les variantes génétiques dans les gènes liés a un seul carbone métabolisme et le risque de développer cette maladie. L'analyse de la littérature souligne la nature multifactorielle du cancer de la vessie, en mettant en évidence l'impact de facteurs environnementaux tels que la fumée de tabac et de variations génétiques telles que le SNP MTHFR C677T. La méthodologie a consisté en un modèle cas-témoins avec des échantillons de la population de l’Ouest Algérien provenant du laboratoire du LGMC, en utilisant la PCR et l'analyse des enzymes de restriction pour le génotypage. Les résultats indiquent une absence d’associations potentielles entre le SNP MTHFR C677T et le risque de cancer de la vessie . La discussion replace les résultats dans le contexte de la recherche existante, en soulignant la nécessité d'adopter des approches personnalisées pour la prise en charge des patients. Ce manuscrit apporte des informations précieuses dans le domaine de la génétique et de la survenu de cancer de la vessie, ouvrant la voie à de futures études dans ce domaine de recherche essentiel. Encadreur : ABDERRAHMENE Rym Examinateur : MESSAL Ahlem An introduction to an association study Between The 677C>T Polymorphism Of The MTHFR Gene And The Occurrence Of Bladder Cancer In A Population Sample From Western Algeria. [texte imprimé] / GUERGUABOU Ahlem, Auteur ; KORICHE Amani, Auteur . - 2023/2024 . - 53p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Cancer de la vessie MTHFR Polymorphisme C677>T Ouest algérien. Résumé : Le cancer de la vessie est un problème de santé publique important, puisqu'il se classe au dixième rang des cancers les plus diagnostiqués dans le monde. La maladie se caractérise par une grande hétérogénéité génétique et phénotypique, ce qui pose des problèmes pour le développement de stratégies thérapeutiques efficaces. Ce manuscrit vise à fournir une revue complète de l'état actuel des connaissances sur le cancer de la vessie, en se concentrant sur l'association entre les variantes génétiques dans les gènes liés a un seul carbone métabolisme et le risque de développer cette maladie. L'analyse de la littérature souligne la nature multifactorielle du cancer de la vessie, en mettant en évidence l'impact de facteurs environnementaux tels que la fumée de tabac et de variations génétiques telles que le SNP MTHFR C677T. La méthodologie a consisté en un modèle cas-témoins avec des échantillons de la population de l’Ouest Algérien provenant du laboratoire du LGMC, en utilisant la PCR et l'analyse des enzymes de restriction pour le génotypage. Les résultats indiquent une absence d’associations potentielles entre le SNP MTHFR C677T et le risque de cancer de la vessie . La discussion replace les résultats dans le contexte de la recherche existante, en soulignant la nécessité d'adopter des approches personnalisées pour la prise en charge des patients. Ce manuscrit apporte des informations précieuses dans le domaine de la génétique et de la survenu de cancer de la vessie, ouvrant la voie à de futures études dans ce domaine de recherche essentiel. Encadreur : ABDERRAHMENE Rym Examinateur : MESSAL Ahlem Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3.109 03 CYTO -20 –071 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
Titre : Analyse cytogénétique des ambigüités sexuelles : Étude rétrospective et exhaustive dans la population de l’Ouest Algérien. Type de document : texte imprimé Auteurs : MELIANI Hanene, Auteur ; MEKKAOUI Afaf, Auteur ; BENFODDA Nadjima, Auteur Année de publication : 2018/2019 Importance : 58p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Troubles de la différenciation sexuelle (DSD) Caryotype Cytogénétique Chromosome Organes génitaux. Résumé : L’anomalie de la différenciation sexuelle (DSD) est un problème médical et social. Elle peut être détectée à la naissance devant une anomalie des organes génitaux externes ou à l’âge de la puberté, devant un retard pubertaire où une apparition de caractères sexuels discordants avec le sexe civil assigné.
Le but de ce travail a consisté d’une part à retracer les caractéristiques sociodémographiques des patients atteints de troubles de différenciation sexuelle et d’autre part à décrire les aspects échographiques et cytogénétiques chez ces patients.
Nous avons réalisé une étude rétrospective, descriptive et mono centrique qui s’étendant de janvier 2013 à décembre 2015, dans le laboratoire de recherche en génétique médical appliquée à l’ophtalmologie, Clinique HAMMOU BOUTLELIS rattaché à l’E.H.Sd’Ophtalmologie d’Oran.
Sur un total de 315 consultants, 30 (9,5%) patients ont présenté une anomalie de la différenciation sexuelle, parmi eux 22 (73,3%) étaient de phénotype masculin, 3 (10%) de phénotype féminin et 5 (16,7%) de phénotype indifférencie. L’étude cytogénétique et les résultats des échographies effectués chez ces patients ont révélé une concordance entre les organes génitaux internes et le caryotype dans 28 (93,3 %) cas, et deux cas de DSD.
Les anomalies chromosomiques de nombre associés aux troubles de différenciation sexuelle ont été observées dans 3 (10%).
L’analyse cytogénétique via le caryotype reste un examen clé dans le diagnostic des troubles de la différenciation sexuelle.
L’échographie est également un outil para clinique important pour déterminer le phénotype de ces patients dans notre population.
Ces résultats préliminaires doivent être approfondis par d’autres études utilisant les techniques comme la
FISH et la CGH afin d’augmenter le taux de détection des anomalies chromosomiques.
Encadreur : BOUCIF Zoulikha Examinateur : TOUATI Omar Analyse cytogénétique des ambigüités sexuelles : Étude rétrospective et exhaustive dans la population de l’Ouest Algérien. [texte imprimé] / MELIANI Hanene, Auteur ; MEKKAOUI Afaf, Auteur ; BENFODDA Nadjima, Auteur . - 2018/2019 . - 58p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Troubles de la différenciation sexuelle (DSD) Caryotype Cytogénétique Chromosome Organes génitaux. Résumé : L’anomalie de la différenciation sexuelle (DSD) est un problème médical et social. Elle peut être détectée à la naissance devant une anomalie des organes génitaux externes ou à l’âge de la puberté, devant un retard pubertaire où une apparition de caractères sexuels discordants avec le sexe civil assigné.
Le but de ce travail a consisté d’une part à retracer les caractéristiques sociodémographiques des patients atteints de troubles de différenciation sexuelle et d’autre part à décrire les aspects échographiques et cytogénétiques chez ces patients.
Nous avons réalisé une étude rétrospective, descriptive et mono centrique qui s’étendant de janvier 2013 à décembre 2015, dans le laboratoire de recherche en génétique médical appliquée à l’ophtalmologie, Clinique HAMMOU BOUTLELIS rattaché à l’E.H.Sd’Ophtalmologie d’Oran.
Sur un total de 315 consultants, 30 (9,5%) patients ont présenté une anomalie de la différenciation sexuelle, parmi eux 22 (73,3%) étaient de phénotype masculin, 3 (10%) de phénotype féminin et 5 (16,7%) de phénotype indifférencie. L’étude cytogénétique et les résultats des échographies effectués chez ces patients ont révélé une concordance entre les organes génitaux internes et le caryotype dans 28 (93,3 %) cas, et deux cas de DSD.
Les anomalies chromosomiques de nombre associés aux troubles de différenciation sexuelle ont été observées dans 3 (10%).
L’analyse cytogénétique via le caryotype reste un examen clé dans le diagnostic des troubles de la différenciation sexuelle.
L’échographie est également un outil para clinique important pour déterminer le phénotype de ces patients dans notre population.
Ces résultats préliminaires doivent être approfondis par d’autres études utilisant les techniques comme la
FISH et la CGH afin d’augmenter le taux de détection des anomalies chromosomiques.
Encadreur : BOUCIF Zoulikha Examinateur : TOUATI Omar Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3009 03CYTO-20-005 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible 3010 03CYTO-20-005 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
Titre : Analyse in silico des SNP non synonymes et SNP 3’UTR de gène LRP5 impliqués dans l’ostéoporose Type de document : texte imprimé Auteurs : CHEURFI Douaa, Auteur Année de publication : 2024/2025 Importance : 54p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Ostéoporose analyse in silico LRP5 SNP Wnt/β-caténine miRNA. Résumé : L’ostéoporose est une maladie systémique du squelette caractérisée par une diminution de la densité minérale osseuse. Le gène LRP5, corécepteur clé de la voie Wnt/β-caténine, joue un rôle central dans la régulation du métabolisme osseux. L’objectif de ce travail était d’identifier, par des analyses in silico, les variants du gène LRP5 les plus susceptibles d’avoir un impact pathogène, en se concentrant sur les SNP non synonymes (nsSNPs) et ceux localisés dans la région 3′UTR. L’analyse bioinformatique a permis d’identifier 64 477 SNPs dans LRP5, dont 1 687 nsSNPs et 86 variants dans la région 3′UTR. Un criblage fonctionnel à l’aide de plusieurs outils prédictifs (SIFT, PolyPhen-2, CADD, MetaLR, Mutation Assessor) a permis de sélectionner 55 nsSNPs potentiellement délétères, dont 24 ont été confirmés comme pathogènes par l’outil de métaprédiction Meta-SNP. L’évaluation structurale et fonctionnelle (MutPred2) a mis en évidence des variants majeurs (D69Y, D116N, W167S, C1238G/F) susceptibles d’altérer la stabilité, la structure ou la fonction de LRP5, notamment en perturbant les domaines β-propeller et EGF-like essentiels à la reconnaissance des ligands Wnt et à la transmission du signal. L’analyse de la stabilité protéique (mCSM, DUET, DynaMut2) a montré que la majorité des variants délétères induisent une déstabilisation importante de la protéine. L’étude de la conservation évolutive (ConSurf) a révélé que 34 variants touchent des résidus hautement conservés, soulignant leur importance structurale ou fonctionnelle. L’exploration des réseaux d’interactions gène-gène et protéine-protéine a confirmé la centralité de LRP5 dans la régulation de la voie Wnt/β-caténine. Enfin, l’analyse des SNPs de la région 3′UTR a permis d’identifier plusieurs variants susceptibles de perturber les sites de liaison de microARNs (miRNAs), notamment pour miR-340- 5p, miR-605-5p, miR-524-5p et miR-4688-3p, ce qui pourrait affecter la régulation posttranscriptionnelle de LRP5 et contribuer à la variabilité phénotypique de l’ostéoporose. En conclusion, cette étude in silico met en évidence de nouveaux variants du gène LRP5 à fort potentiel pathogène, susceptibles de compromettre la structure, la fonction ou la régulation de la protéine. Ces résultats fournissent une hiérarchisation rationnelle des variants à Encadreur : ADDA NEGGAZ Leila Examinateur : MESSAL A Analyse in silico des SNP non synonymes et SNP 3’UTR de gène LRP5 impliqués dans l’ostéoporose [texte imprimé] / CHEURFI Douaa, Auteur . - 2024/2025 . - 54p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Ostéoporose analyse in silico LRP5 SNP Wnt/β-caténine miRNA. Résumé : L’ostéoporose est une maladie systémique du squelette caractérisée par une diminution de la densité minérale osseuse. Le gène LRP5, corécepteur clé de la voie Wnt/β-caténine, joue un rôle central dans la régulation du métabolisme osseux. L’objectif de ce travail était d’identifier, par des analyses in silico, les variants du gène LRP5 les plus susceptibles d’avoir un impact pathogène, en se concentrant sur les SNP non synonymes (nsSNPs) et ceux localisés dans la région 3′UTR. L’analyse bioinformatique a permis d’identifier 64 477 SNPs dans LRP5, dont 1 687 nsSNPs et 86 variants dans la région 3′UTR. Un criblage fonctionnel à l’aide de plusieurs outils prédictifs (SIFT, PolyPhen-2, CADD, MetaLR, Mutation Assessor) a permis de sélectionner 55 nsSNPs potentiellement délétères, dont 24 ont été confirmés comme pathogènes par l’outil de métaprédiction Meta-SNP. L’évaluation structurale et fonctionnelle (MutPred2) a mis en évidence des variants majeurs (D69Y, D116N, W167S, C1238G/F) susceptibles d’altérer la stabilité, la structure ou la fonction de LRP5, notamment en perturbant les domaines β-propeller et EGF-like essentiels à la reconnaissance des ligands Wnt et à la transmission du signal. L’analyse de la stabilité protéique (mCSM, DUET, DynaMut2) a montré que la majorité des variants délétères induisent une déstabilisation importante de la protéine. L’étude de la conservation évolutive (ConSurf) a révélé que 34 variants touchent des résidus hautement conservés, soulignant leur importance structurale ou fonctionnelle. L’exploration des réseaux d’interactions gène-gène et protéine-protéine a confirmé la centralité de LRP5 dans la régulation de la voie Wnt/β-caténine. Enfin, l’analyse des SNPs de la région 3′UTR a permis d’identifier plusieurs variants susceptibles de perturber les sites de liaison de microARNs (miRNAs), notamment pour miR-340- 5p, miR-605-5p, miR-524-5p et miR-4688-3p, ce qui pourrait affecter la régulation posttranscriptionnelle de LRP5 et contribuer à la variabilité phénotypique de l’ostéoporose. En conclusion, cette étude in silico met en évidence de nouveaux variants du gène LRP5 à fort potentiel pathogène, susceptibles de compromettre la structure, la fonction ou la régulation de la protéine. Ces résultats fournissent une hiérarchisation rationnelle des variants à Encadreur : ADDA NEGGAZ Leila Examinateur : MESSAL A Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3127 03CYTO-20-089 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
Titre : Analysis of Biomarkers of Individual Response to Radiotherapy in Patients with Nasopharyngeal Cancer Through Next-Generation Sequencing, Bioinformatics, and AI Tools Type de document : texte imprimé Auteurs : BENCHERGUI Mohamed Ismail, Auteur ; BOUSSOURA Mohammed Kamel, Auteur Année de publication : 2024/2025 Importance : 76p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Carcinome du nasopharynx Radiothérapie Biomarqueurs génétiques Bioinformatique Analyse des voies biologiques. Résumé : Le carcinome du nasopharynx (NPC) est le cancer le plus fréquent de cette région, se développant généralement dans le récessus pharyngien. Il touche à la fois les enfants et les adultes, avec des symptômes précoces tels que maux de tête, maux de gorge, perte auditive et engourdissement facial. Les facteurs de risque incluent le sexe masculin, l’origine asiatique ou nord-africaine, une alimentation riche en aliments salés ou fermentés, et l’infection par le virus Epstein-Barr (EBV), bien que ce virus ne soit pas suffisant à lui seul pour déclencher la maladie. Une prédisposition génétique, le tabagisme, la consommation d’alcool et possiblement une infection par le papillomavirus humain (HPV) peuvent également jouer un rôle. Cependant, le NPC peut aussi survenir en l’absence de facteurs de risque identifiables. La radiothérapie reste le traitement de référence, souvent combinée à la chimiothérapie ou à des thérapies ciblées. Pour soutenir une prise en charge personnalisée, cette étude visait à identifier des biomarqueurs génétiques associés à la réponse individuelle à la radiothérapie. Un pipeline expérimental et bioinformatique intégré a été appliqué pour détecter les variants génétiques liés aux résultats de la radiothérapie dans le NPC. Des échantillons sanguins de patients ont été soumis à un séquençage de l’exome entier, et les données ont été traitées à l’aide de la plateforme GALAXY et d’outils basés sur Linux. Le flux de travail comprenait le contrôle qualité (FastQC), le trimming des lectures (Trimmomatic), l’alignement (BWA), l’appel de variants (GATK ou FreeBayes), et l’annotation fonctionnelle (VEP). Les variants détectés ont été filtrés selon leur pertinence clinique et croisés avec des bases de données publiques telles que ClinVar, dbSNP et COSMIC, aboutissant à une liste de biomarqueurs potentiels. Pour valider et interpréter la signification biologique de ces gènes, plusieurs plateformes d’analyse fonctionnelle ont été utilisées (STRING, Reactome, ShinyGO et g:Profiler). Ces outils nous ont permis d’identifier des voies biologiques clés impliquant les gènes mutés, révélant ainsi des biomarqueurs prédictifs potentiels chez les bons et mauvais répondeurs. L’analyse des gènes mutés a mis en évidence des voies biologiques distinctes associées à la réponse au traitement. Chez les bons répondeurs à la radiothérapie, les voies affectées comprenaient les voies du cancer, la dégradation de la lysine / activité méthyltransférase des protéines lysines, les régions chromosomiques ou télomériques, et le trimère de collagène de type IV. En revanche, les mauvais répondeurs présentaient des mutations enrichies dans les voies du cancer, la réparation des mésappariements, la recombinaison homologue et la réponse au stress. Ces biomarqueurs pourraient contribuer à la stratification des patients et à une planification personnalisée de la radiothérapie chez les patients atteints de NPC. À long terme, ces marqueurs moléculaires pourraient améliorer le pronostic clinique, réduire la toxicité liée au traitement et permettre des décisions thérapeutiques plus précises et efficaces. Encadreur : ABDERRAHMANE R Examinateur : BENSEDDIK K Analysis of Biomarkers of Individual Response to Radiotherapy in Patients with Nasopharyngeal Cancer Through Next-Generation Sequencing, Bioinformatics, and AI Tools [texte imprimé] / BENCHERGUI Mohamed Ismail, Auteur ; BOUSSOURA Mohammed Kamel, Auteur . - 2024/2025 . - 76p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Carcinome du nasopharynx Radiothérapie Biomarqueurs génétiques Bioinformatique Analyse des voies biologiques. Résumé : Le carcinome du nasopharynx (NPC) est le cancer le plus fréquent de cette région, se développant généralement dans le récessus pharyngien. Il touche à la fois les enfants et les adultes, avec des symptômes précoces tels que maux de tête, maux de gorge, perte auditive et engourdissement facial. Les facteurs de risque incluent le sexe masculin, l’origine asiatique ou nord-africaine, une alimentation riche en aliments salés ou fermentés, et l’infection par le virus Epstein-Barr (EBV), bien que ce virus ne soit pas suffisant à lui seul pour déclencher la maladie. Une prédisposition génétique, le tabagisme, la consommation d’alcool et possiblement une infection par le papillomavirus humain (HPV) peuvent également jouer un rôle. Cependant, le NPC peut aussi survenir en l’absence de facteurs de risque identifiables. La radiothérapie reste le traitement de référence, souvent combinée à la chimiothérapie ou à des thérapies ciblées. Pour soutenir une prise en charge personnalisée, cette étude visait à identifier des biomarqueurs génétiques associés à la réponse individuelle à la radiothérapie. Un pipeline expérimental et bioinformatique intégré a été appliqué pour détecter les variants génétiques liés aux résultats de la radiothérapie dans le NPC. Des échantillons sanguins de patients ont été soumis à un séquençage de l’exome entier, et les données ont été traitées à l’aide de la plateforme GALAXY et d’outils basés sur Linux. Le flux de travail comprenait le contrôle qualité (FastQC), le trimming des lectures (Trimmomatic), l’alignement (BWA), l’appel de variants (GATK ou FreeBayes), et l’annotation fonctionnelle (VEP). Les variants détectés ont été filtrés selon leur pertinence clinique et croisés avec des bases de données publiques telles que ClinVar, dbSNP et COSMIC, aboutissant à une liste de biomarqueurs potentiels. Pour valider et interpréter la signification biologique de ces gènes, plusieurs plateformes d’analyse fonctionnelle ont été utilisées (STRING, Reactome, ShinyGO et g:Profiler). Ces outils nous ont permis d’identifier des voies biologiques clés impliquant les gènes mutés, révélant ainsi des biomarqueurs prédictifs potentiels chez les bons et mauvais répondeurs. L’analyse des gènes mutés a mis en évidence des voies biologiques distinctes associées à la réponse au traitement. Chez les bons répondeurs à la radiothérapie, les voies affectées comprenaient les voies du cancer, la dégradation de la lysine / activité méthyltransférase des protéines lysines, les régions chromosomiques ou télomériques, et le trimère de collagène de type IV. En revanche, les mauvais répondeurs présentaient des mutations enrichies dans les voies du cancer, la réparation des mésappariements, la recombinaison homologue et la réponse au stress. Ces biomarqueurs pourraient contribuer à la stratification des patients et à une planification personnalisée de la radiothérapie chez les patients atteints de NPC. À long terme, ces marqueurs moléculaires pourraient améliorer le pronostic clinique, réduire la toxicité liée au traitement et permettre des décisions thérapeutiques plus précises et efficaces. Encadreur : ABDERRAHMANE R Examinateur : BENSEDDIK K Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3124 03CYTO-20-086 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
Titre : Cancer du sein triple négatif chez la femme jeune à l’Ouest Algérien Type de document : texte imprimé Auteurs : ADDOU Fedwa, Auteur Année de publication : 2021/2022 Importance : 97p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Cancer du sein triple négatif femme jeune mauvais pronostic métastase progestérone(PR) oestrogène( RE) proteine (HER2) mastectomie . Résumé : Le cancer du sein triple-négatif représente un groupe particulier de carcinomes du sein définis en immunohistochimie par l‟absence d‟expression des récepteurs hormonaux et absence de surexpression du récepteur HER2. Ce groupe de tumeurs qui ont le pronostic le plus défavorable ne bénéficie actuellement d‟aucun traitement ciblé et la seule thérapeutique systémique validée est la chimiothérapie.
Il s‟agit d‟une étude rétrospective des six dernières années menée à l‟Etablissement Hôspitalier Universitaire d‟Oran « 1er Novembre 1954 » (EHUO) entre 2017 et 2022 ayant porté sur 59 patients jeunes atteints de carcinomes mammaires invasifs à phénotype triple négatif.
Sur le plan anatomopathologique, le carcinome canalaire infiltrant est le type le plus prédominant représentant 86.4 % des cas avec une taille tumorale T2 majoritaire qui est de 66,1%. Les grades histopronostique II et III représente chacun 66.1% et 33.9% des cas.
Sur le plan évolutif, les métastases ganglionnaires axillaires étaient d‟ordre de 88.1 % des cas .
Sur le plan thérapeutique ,10.2% des patients ont bénéficié d‟un traitement conservateur et 89.8% ont subi une intervention chirurgicale radicale du type Patey.
Le cancer du sein reste, malgré les progrès des traitements et l‟apparition des thérapies ciblées, la première cause de mortalité chez la femme. Les classifications cliniques et histologiques actuelles ne permettent pas d'établir totalement les paramètres pronostiques et prédictifs de réponse aux traitements.
Encadreur : BENSABER Hayette. Sénia Examinateur : LARDJAM HETRAF Aicha Sarah Cancer du sein triple négatif chez la femme jeune à l’Ouest Algérien [texte imprimé] / ADDOU Fedwa, Auteur . - 2021/2022 . - 97p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Cancer du sein triple négatif femme jeune mauvais pronostic métastase progestérone(PR) oestrogène( RE) proteine (HER2) mastectomie . Résumé : Le cancer du sein triple-négatif représente un groupe particulier de carcinomes du sein définis en immunohistochimie par l‟absence d‟expression des récepteurs hormonaux et absence de surexpression du récepteur HER2. Ce groupe de tumeurs qui ont le pronostic le plus défavorable ne bénéficie actuellement d‟aucun traitement ciblé et la seule thérapeutique systémique validée est la chimiothérapie.
Il s‟agit d‟une étude rétrospective des six dernières années menée à l‟Etablissement Hôspitalier Universitaire d‟Oran « 1er Novembre 1954 » (EHUO) entre 2017 et 2022 ayant porté sur 59 patients jeunes atteints de carcinomes mammaires invasifs à phénotype triple négatif.
Sur le plan anatomopathologique, le carcinome canalaire infiltrant est le type le plus prédominant représentant 86.4 % des cas avec une taille tumorale T2 majoritaire qui est de 66,1%. Les grades histopronostique II et III représente chacun 66.1% et 33.9% des cas.
Sur le plan évolutif, les métastases ganglionnaires axillaires étaient d‟ordre de 88.1 % des cas .
Sur le plan thérapeutique ,10.2% des patients ont bénéficié d‟un traitement conservateur et 89.8% ont subi une intervention chirurgicale radicale du type Patey.
Le cancer du sein reste, malgré les progrès des traitements et l‟apparition des thérapies ciblées, la première cause de mortalité chez la femme. Les classifications cliniques et histologiques actuelles ne permettent pas d'établir totalement les paramètres pronostiques et prédictifs de réponse aux traitements.
Encadreur : BENSABER Hayette. Sénia Examinateur : LARDJAM HETRAF Aicha Sarah Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3086 03CYTO-20-048 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
Titre : Contribution à l'analyse des aberrations chromosomiques radio-induites à une dose de 1,5 Gy de rayon gamma. Type de document : texte imprimé Auteurs : ZIADI Fatima, Auteur ; MOKDAD Aicha, Auteur ; BELARBI Khalida, Auteur Année de publication : 2015/2016 Importance : 69p Présentation : ill. Format : 30 cm. Langues : Français (fre) Résumé : La dosimétrie biologique est un examen qui permet de déterminer la dose d’irradiations ionisantes reçue par un individu à partir de paramètres biologiques. Cette estimation de dose repose sur l’analyse des aberrations chromosomiques, principalement les chromosomes dicentriques considérés comme des biodosimètres de référence.
Dans le cadre de cette étude nous avons mis en évidence différentes aberrations chromosomiques : 20 chromosomes dicentriques et de nombreux autres remaniements tel que les translocations, les rings, les breaks…, seuls les dicentriques ont été pris en considération pour les calculs statistiques. Des outils statistiques ont été utilisés pour l’interprétation des résultats cytogénétiques obtenus. Après la vérification de la distribution des chromosomes dicentriques par le calcul de la valeur de Popworth, nous avons déduit que cette valeur suit la loi de « POISSON ». Ceci nous a permis de confirmer l’homogénéité des irradiations utilisées.
La comparaison entre nos résultats ainsi que ceux des trois autres études similaires, réalisées en parallèle à notre travail, sur des prélèvements de cellules irradiés à des doses de : 1,5Gy, 3Gy et 5 Gy. Nous avons pu déduire que la fréquence des dicentriques est en relation proportionnelle avec la dose d’irradiation.
En prenons compte du calcule de U (Popworth), nous concluons que les irradiations sont toujours correctes et homogènes.
Ce travail nous a permis de nous familiariser avec les différentes aberrations chromosomiques, acquérir une expérience dans ce domaine de biodosimétrie et de nous initier à une recherche bibliographique rigoureuse.
Finalement, la prise en charge rapide des personnes irradiées est nécessaire par un suivi continu qui contribue à l’évaluation de la dose reçue par ces derniers. Pour cela il est recommandé de mettre en place un laboratoire de dosimétrie biologique dans chaque pays; et mettre au point les outils et les techniques adéquates, qui sont indispensables en vue de l’intégrer dans un réseau international de biodosimétrie, et de notre part le laboratoire de biodosimetrie concernant l’Algérie est en voie d’installation.
Encadreur : MESSAL DJELTI Ahlem Examinateur : OUHAIBI Hadjira Contribution à l'analyse des aberrations chromosomiques radio-induites à une dose de 1,5 Gy de rayon gamma. [texte imprimé] / ZIADI Fatima, Auteur ; MOKDAD Aicha, Auteur ; BELARBI Khalida, Auteur . - 2015/2016 . - 69p : ill. ; 30 cm.
Langues : Français (fre)
Résumé : La dosimétrie biologique est un examen qui permet de déterminer la dose d’irradiations ionisantes reçue par un individu à partir de paramètres biologiques. Cette estimation de dose repose sur l’analyse des aberrations chromosomiques, principalement les chromosomes dicentriques considérés comme des biodosimètres de référence.
Dans le cadre de cette étude nous avons mis en évidence différentes aberrations chromosomiques : 20 chromosomes dicentriques et de nombreux autres remaniements tel que les translocations, les rings, les breaks…, seuls les dicentriques ont été pris en considération pour les calculs statistiques. Des outils statistiques ont été utilisés pour l’interprétation des résultats cytogénétiques obtenus. Après la vérification de la distribution des chromosomes dicentriques par le calcul de la valeur de Popworth, nous avons déduit que cette valeur suit la loi de « POISSON ». Ceci nous a permis de confirmer l’homogénéité des irradiations utilisées.
La comparaison entre nos résultats ainsi que ceux des trois autres études similaires, réalisées en parallèle à notre travail, sur des prélèvements de cellules irradiés à des doses de : 1,5Gy, 3Gy et 5 Gy. Nous avons pu déduire que la fréquence des dicentriques est en relation proportionnelle avec la dose d’irradiation.
En prenons compte du calcule de U (Popworth), nous concluons que les irradiations sont toujours correctes et homogènes.
Ce travail nous a permis de nous familiariser avec les différentes aberrations chromosomiques, acquérir une expérience dans ce domaine de biodosimétrie et de nous initier à une recherche bibliographique rigoureuse.
Finalement, la prise en charge rapide des personnes irradiées est nécessaire par un suivi continu qui contribue à l’évaluation de la dose reçue par ces derniers. Pour cela il est recommandé de mettre en place un laboratoire de dosimétrie biologique dans chaque pays; et mettre au point les outils et les techniques adéquates, qui sont indispensables en vue de l’intégrer dans un réseau international de biodosimétrie, et de notre part le laboratoire de biodosimetrie concernant l’Algérie est en voie d’installation.
Encadreur : MESSAL DJELTI Ahlem Examinateur : OUHAIBI Hadjira Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3001 03CYTO-20-001 version papier Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible 3002 03CYTO-20-001 version papier Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
Titre : Contribution à l'analyse des aberrations chromosomiques radio-induites à une dose de 5 Gy de rayon gamma. Type de document : texte imprimé Auteurs : OUALHA Tahar, Auteur ; CHIKR Malika, Auteur Année de publication : 2015/2016 Importance : 67p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Langues : Français (fre) Résumé : La dosimétrie biologique est une discipline qui permet de déterminer la dose d’irradiations ionisantes reçue par un individu à partir de paramètres biologiques. Elle repose sur l’analyse de chromosomes dicentriques, qui sont considérés comme de véritables bio- indicateurs, car ils sont très rares à l’état naturel. Cette technique est utilisée depuis le milieu des années 1960.
Dans notre étude, nous avons analysé sur, 50 métaphases, les chromosomes dicentriques, ainsi que d’autres aberrations chromosomiques induites par les rayonnements gamma à une forte dose d’irradiation de 5 Gray. Le choix de cette dose a été fait par rapport à sa capacité de provoquer différentes aberrations cytogénétiques.
Dans un deuxième temps, nous avons réalisé une analyse statistique des résultats cytogénétiques obtenus, afin de les interpréter, nous avons pu, ainsi évaluer différents paramètres statistiques tel que la fréquence, l’indice de dispersion, et la valeur U de papworth.
Des remaniements chromosomiques différents ont été observés durant l’analyse cytogénétique : citons,
103 chromosomes dicentriques ainsi que d’autres anomalies cytogénétiques tel que les translocations, les chromosomes en anneaux….
Pour le calcul statistique, seuls les chromosomes dicentriques ont été pris en considération car ils font l’objet de notre étude.
A partir des résultats statistiques obtenus au cours de notre travail nous avons procédé à une serie de comparaison, la première comparaison effectuée entre nos résultats statistiques et ceux de (Zina, 2010), a montré que la fréquence était faible.
Nous avons montré que la fréquence des dicentriques est en typique correspondance avec celle retrouvée dans l’autre étude de Mme Messal. La comparaison de nos résultats avec ceux trouvés dans d’autres études scientifiques telle que l’étude du Pr Barquinero, montre également que la fréquence des dicentriques augmente considérablement avec la dose d’irradiation reçue.
En se référant à la valeur de U, le calcul indique que les radiations ont été faites d’une manière correcte et qu’elles avaient une distribution homogène sur l’ensemble des prélèvements.
Ce travail est une initiation à la reconnaissance de la courbe dose/effet spécifique à notre pays L’Algérie, qui est indispensable à l’estimation de la dose d’irradiation dans le cas d’une exposition à cette dernière. Cette courbe est en cours de validation.
L’évaluation d’une éventuelle dose d’irradiation se fait dans le cadre de prendre en charge les personnes irradiées.
Dans cette étude, nous envisageons de mettre en place un laboratoire de dosimétrie biologique dans notre département de Génétique Moléculaire à Oran. Ce laboratoire est destiné à être une référence en biodosimétrie à l’échelle nord-africaine et il sera intégré dans un réseau international de laboratoires de dosimétrie biologique.
Encadreur : MESSAL Ahlem Examinateur : MEROUFEL Naima Contribution à l'analyse des aberrations chromosomiques radio-induites à une dose de 5 Gy de rayon gamma. [texte imprimé] / OUALHA Tahar, Auteur ; CHIKR Malika, Auteur . - 2015/2016 . - 67p. : ill. ; 30 cm.
Langues : Français (fre)
Résumé : La dosimétrie biologique est une discipline qui permet de déterminer la dose d’irradiations ionisantes reçue par un individu à partir de paramètres biologiques. Elle repose sur l’analyse de chromosomes dicentriques, qui sont considérés comme de véritables bio- indicateurs, car ils sont très rares à l’état naturel. Cette technique est utilisée depuis le milieu des années 1960.
Dans notre étude, nous avons analysé sur, 50 métaphases, les chromosomes dicentriques, ainsi que d’autres aberrations chromosomiques induites par les rayonnements gamma à une forte dose d’irradiation de 5 Gray. Le choix de cette dose a été fait par rapport à sa capacité de provoquer différentes aberrations cytogénétiques.
Dans un deuxième temps, nous avons réalisé une analyse statistique des résultats cytogénétiques obtenus, afin de les interpréter, nous avons pu, ainsi évaluer différents paramètres statistiques tel que la fréquence, l’indice de dispersion, et la valeur U de papworth.
Des remaniements chromosomiques différents ont été observés durant l’analyse cytogénétique : citons,
103 chromosomes dicentriques ainsi que d’autres anomalies cytogénétiques tel que les translocations, les chromosomes en anneaux….
Pour le calcul statistique, seuls les chromosomes dicentriques ont été pris en considération car ils font l’objet de notre étude.
A partir des résultats statistiques obtenus au cours de notre travail nous avons procédé à une serie de comparaison, la première comparaison effectuée entre nos résultats statistiques et ceux de (Zina, 2010), a montré que la fréquence était faible.
Nous avons montré que la fréquence des dicentriques est en typique correspondance avec celle retrouvée dans l’autre étude de Mme Messal. La comparaison de nos résultats avec ceux trouvés dans d’autres études scientifiques telle que l’étude du Pr Barquinero, montre également que la fréquence des dicentriques augmente considérablement avec la dose d’irradiation reçue.
En se référant à la valeur de U, le calcul indique que les radiations ont été faites d’une manière correcte et qu’elles avaient une distribution homogène sur l’ensemble des prélèvements.
Ce travail est une initiation à la reconnaissance de la courbe dose/effet spécifique à notre pays L’Algérie, qui est indispensable à l’estimation de la dose d’irradiation dans le cas d’une exposition à cette dernière. Cette courbe est en cours de validation.
L’évaluation d’une éventuelle dose d’irradiation se fait dans le cadre de prendre en charge les personnes irradiées.
Dans cette étude, nous envisageons de mettre en place un laboratoire de dosimétrie biologique dans notre département de Génétique Moléculaire à Oran. Ce laboratoire est destiné à être une référence en biodosimétrie à l’échelle nord-africaine et il sera intégré dans un réseau international de laboratoires de dosimétrie biologique.
Encadreur : MESSAL Ahlem Examinateur : MEROUFEL Naima Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3005 03CYTO-20-003 version papier Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible 3006 03CYTO-20-003 version papier Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
Titre : Contribution à l’analyse des biomarqueurs de la réponse individuelle à la radiothérapie chez des patients atteints de cancer du cavum. Étude in vivo et in vitro. Type de document : texte imprimé Auteurs : HAMRI Aïcha Rania, Auteur ; GRIS Mohammed Fayçal, Auteur Année de publication : 2022/2023 Importance : 54p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Rayonnements ionisants Radiothérapie Cytogénétique Aberrations chromosomiques in vitro Dose Effets. Résumé : L’exposition aux rayonnements ionisants (RI) présente de grands dangers sur la vie. Cependant, l’homme a su en tirer profit en les exploitants dans divers domaines, notamment en médecine. En effet, plus de 50 % de personnes atteintes de cancer sont traitées par radiothérapie (RT), mais avec l’accroissement de leurs usages, ils peuvent constituer une véritable menace pour la vie humaine, surtout s’ils sont utilisés de manière incorrecte.
Dans le cadre de cette thèse, nous avons effectué des prélèvements au Centre Anti-Cancer (CAC) d’Oran, de patients atteints de cancer du cavum traités par radiothérapie dans le but de réaliser une analyse cytogénétique afin d’identifier d’éventuelles aberrations chromosomiques radio-induites au niveau des lymphocytes du sang périphérique.
Les résultats obtenus dans cette première étude n’ont montré la présence d’aucune aberration chromosomique, cela s’explique par le fait que les métaphases analysées ont été issues des cellules de patients n’ayant pas subit une radiothérapie.
Nous avons ensuite effectué une étude alternative par analyse cytogénétique de plaques métaphasiques issues de cellules du sang périphérique d’un individu sain, irradiées par rayon (γ) in vitro à trois différentes doses (2 Gy, 5 Gy et 8 Gy), préalablement préparées par Mme. Messal A. au sein du laboratoire de Département de Biologie (Animale, Végétale et d’Écologie) de la Faculté des Sciences de l’Université Autonome de Barcelone, Espagne.
Les résultats de l’analyse cytogénétique de l’ensemble des métaphases démontrent que l’irradiation γ in vitro des lymphocytes du sang périphérique d’un individu sans antécédents d’exposition aux RI, entraîne de nombreuses anomalies cytogénétiques qui varient en fonction de la dose.
À l’issue du présent travail, les données présentées et les résultats obtenus concordent pour montrer que l’exposition aux RI dans divers contextes, provoque des effets au niveau moléculaire et cellulaire qui se traduisent par des aberrations chromosomiques qui peuvent varier en termes de nombre et de type en fonction de nombreux paramètres, principalement la dose d’irradiation.
Encadreur : MESSAL Ahlem Examinateur : BENSEDDIK K Contribution à l’analyse des biomarqueurs de la réponse individuelle à la radiothérapie chez des patients atteints de cancer du cavum. Étude in vivo et in vitro. [texte imprimé] / HAMRI Aïcha Rania, Auteur ; GRIS Mohammed Fayçal, Auteur . - 2022/2023 . - 54p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Rayonnements ionisants Radiothérapie Cytogénétique Aberrations chromosomiques in vitro Dose Effets. Résumé : L’exposition aux rayonnements ionisants (RI) présente de grands dangers sur la vie. Cependant, l’homme a su en tirer profit en les exploitants dans divers domaines, notamment en médecine. En effet, plus de 50 % de personnes atteintes de cancer sont traitées par radiothérapie (RT), mais avec l’accroissement de leurs usages, ils peuvent constituer une véritable menace pour la vie humaine, surtout s’ils sont utilisés de manière incorrecte.
Dans le cadre de cette thèse, nous avons effectué des prélèvements au Centre Anti-Cancer (CAC) d’Oran, de patients atteints de cancer du cavum traités par radiothérapie dans le but de réaliser une analyse cytogénétique afin d’identifier d’éventuelles aberrations chromosomiques radio-induites au niveau des lymphocytes du sang périphérique.
Les résultats obtenus dans cette première étude n’ont montré la présence d’aucune aberration chromosomique, cela s’explique par le fait que les métaphases analysées ont été issues des cellules de patients n’ayant pas subit une radiothérapie.
Nous avons ensuite effectué une étude alternative par analyse cytogénétique de plaques métaphasiques issues de cellules du sang périphérique d’un individu sain, irradiées par rayon (γ) in vitro à trois différentes doses (2 Gy, 5 Gy et 8 Gy), préalablement préparées par Mme. Messal A. au sein du laboratoire de Département de Biologie (Animale, Végétale et d’Écologie) de la Faculté des Sciences de l’Université Autonome de Barcelone, Espagne.
Les résultats de l’analyse cytogénétique de l’ensemble des métaphases démontrent que l’irradiation γ in vitro des lymphocytes du sang périphérique d’un individu sans antécédents d’exposition aux RI, entraîne de nombreuses anomalies cytogénétiques qui varient en fonction de la dose.
À l’issue du présent travail, les données présentées et les résultats obtenus concordent pour montrer que l’exposition aux RI dans divers contextes, provoque des effets au niveau moléculaire et cellulaire qui se traduisent par des aberrations chromosomiques qui peuvent varier en termes de nombre et de type en fonction de nombreux paramètres, principalement la dose d’irradiation.
Encadreur : MESSAL Ahlem Examinateur : BENSEDDIK K Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3097 03CYTO-20-059 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
Titre : Contribution à l’étude des aberrations radioinduites par le test de chromosomes dicentriques CDA en biodosimetrie Type de document : texte imprimé Auteurs : BEKHTAOUI SERRINE, Auteur Année de publication : 2019/2020 Importance : 73p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : dosimétrie biologique test chromosomique dicentrique cytogénétique dose hétérogène exposition aux rayonnements popworth . Résumé : En cas d’accident radiologique impactant un grand nombre d’individus, il est primordial de différencier rapidement les individus exposés des individus non exposés.
A cet effet, une dosimétrie biologique peut être réalisée pour confirmer, compléter ou même remplacer la dosimétrie physique lorsque celle-ci s’avère indisponible.
Plusieurs méthodes ont été rapportées pour la dosimétrie biologique rapide immédiatement après une exposition à des doses faibles et élevées de rayonnement, dont la plus fiable pour la dosimétrie biologique standardisée internationale est le dosage du chromosome dicentrique (DCA). Car nous savons que les chromosomes dicentriques peuvent être détectées après une exposition chronique ou à faible dose aux rayonnements.
Dans le cadre de cette étude nous avons analysé des plaques métaphasiques radioinduites, préparées précédemment par des prélèvements irradiées à quatre doses d’irradiation de rayons γ ; 2Gy, 5Gy, 8Gy et la dose hétérogène (2+5+8) Gy au sein du laboratoire de Département de Biologie (Animale,
Végétale et d’Écologie) de la Faculté des Sciences de l’Université Autonome de Barcelone, Espagne.
L’analyse a porté sur l’étude cytogénétique des aberrations radioinduites, sur plus de 391 métaphases.
Ces dernières sont observées sur l’ensemble des lames préparées selon le protocole de coloration de la technique de DCA. Nous avons par la suite entrepris une analyse statistique en prenant compte de la fréquence, la loi de Poisson, l’erreur standard en enfin le calcul de U de Papworth. Ce sont des paramètres adaptés à la dosimétrie biologique, permettant ainsi de prouver l’homogénéité des irradiations sur nos échantillons.
La proportion de (U) de papworth montre que l’irradiation a été faite d’une manière correcte et homogène quand les résultats appartiennent à l’intervalle [-1,96, +1.96], ça a été le cas pour les trois premières doses sauf pour la dose hétérogène qui ne semble pas appartenir à cet intervalle ce qui déduis qu’elle a besoin d’autres formules de calcule.
L’irradiation hétérogène a trouvé sa place auprès des techniques de radiothérapies qui à ce jour font l’objet de prouesse révolutionnaire et ne cessent de se développer.
L’évaluation d’une dose d’irradiation se fait dans le but de la prise en charge des personnes irradiées, ce qui rend nécessaire de mettre en place un laboratoire de dosimétrie biologie dans chaque pays.
Encadreur : MESSAL Nora Ahlem Examinateur : HAMOUDA Linda Contribution à l’étude des aberrations radioinduites par le test de chromosomes dicentriques CDA en biodosimetrie [texte imprimé] / BEKHTAOUI SERRINE, Auteur . - 2019/2020 . - 73p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : dosimétrie biologique test chromosomique dicentrique cytogénétique dose hétérogène exposition aux rayonnements popworth . Résumé : En cas d’accident radiologique impactant un grand nombre d’individus, il est primordial de différencier rapidement les individus exposés des individus non exposés.
A cet effet, une dosimétrie biologique peut être réalisée pour confirmer, compléter ou même remplacer la dosimétrie physique lorsque celle-ci s’avère indisponible.
Plusieurs méthodes ont été rapportées pour la dosimétrie biologique rapide immédiatement après une exposition à des doses faibles et élevées de rayonnement, dont la plus fiable pour la dosimétrie biologique standardisée internationale est le dosage du chromosome dicentrique (DCA). Car nous savons que les chromosomes dicentriques peuvent être détectées après une exposition chronique ou à faible dose aux rayonnements.
Dans le cadre de cette étude nous avons analysé des plaques métaphasiques radioinduites, préparées précédemment par des prélèvements irradiées à quatre doses d’irradiation de rayons γ ; 2Gy, 5Gy, 8Gy et la dose hétérogène (2+5+8) Gy au sein du laboratoire de Département de Biologie (Animale,
Végétale et d’Écologie) de la Faculté des Sciences de l’Université Autonome de Barcelone, Espagne.
L’analyse a porté sur l’étude cytogénétique des aberrations radioinduites, sur plus de 391 métaphases.
Ces dernières sont observées sur l’ensemble des lames préparées selon le protocole de coloration de la technique de DCA. Nous avons par la suite entrepris une analyse statistique en prenant compte de la fréquence, la loi de Poisson, l’erreur standard en enfin le calcul de U de Papworth. Ce sont des paramètres adaptés à la dosimétrie biologique, permettant ainsi de prouver l’homogénéité des irradiations sur nos échantillons.
La proportion de (U) de papworth montre que l’irradiation a été faite d’une manière correcte et homogène quand les résultats appartiennent à l’intervalle [-1,96, +1.96], ça a été le cas pour les trois premières doses sauf pour la dose hétérogène qui ne semble pas appartenir à cet intervalle ce qui déduis qu’elle a besoin d’autres formules de calcule.
L’irradiation hétérogène a trouvé sa place auprès des techniques de radiothérapies qui à ce jour font l’objet de prouesse révolutionnaire et ne cessent de se développer.
L’évaluation d’une dose d’irradiation se fait dans le but de la prise en charge des personnes irradiées, ce qui rend nécessaire de mettre en place un laboratoire de dosimétrie biologie dans chaque pays.
Encadreur : MESSAL Nora Ahlem Examinateur : HAMOUDA Linda Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3031 03CYTO-20-016 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible 3032 03CYTO-20-016 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
Titre : Contribution à l’étude d’association entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et la polyarthrite rhumatoïde dans un échantillon de la population de l’Ouest Algérien Type de document : texte imprimé Auteurs : BOUGHARI Khayra, Auteur ; CHELOUAH Aya, Auteur Année de publication : 2021/2022 Importance : 32p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : Association Polyarthrite rhumatoïde MTHFR C677T PCR en temps réel Ouest Algérien. Résumé : La polyarthrite rhumatoïde (PR) est un rhumatisme articulaire chronique. Elle est considérée comme le plus fréquent des rhumatismes inflammatoires chez l’adulte.Son origine reste toujours inconnue. La PRest une maladie multifactorielle complexe qui résulte de l’association de facteurs à la fois environnementaux, endocriniens et génétiques. Cette pathologie met en jeu un dérèglement d’un ou plusieurs processus immunitaires dont les gènes HLA et les gènes codant pour les principales enzymes telles que le polymorphisme rs1801133 du gène MTHFR, c’est une enzyme clé du métabolisme des folates.
Cette étude cas-témoins menée sur 60 sujets, 30 patients atteintes de laPR et 30témoins tousoriginaires de l’Ouest Algérien, a été entreprise pour analyser l’association entre ce polymorphisme et la PR.
Le génotypage a été déterminé grâce à la technique descrimination allélique PCR en Temps Réel (TaqMan) et l’analyse statistique a permis d’évaluer une éventuelle association en ayant recours au calcul du X2 et l’estimation de l’odd ratio par lelogiciel SPSS.
Nos résultats n’ont montré aucune différence statistiquement significative pour l’allèle T, ainsi que les deux génotypes cumulés CT+TT « modèle dominant »entre les deux groupes cas et témoins. Ainsi que l’analyse selon les facteurs sexe etâgeaucune différence n’a été identifiée.
L’augmentation de la taille de l’échantillon ainsi que l’exploration d’autres polymorphismes dans ce même gène MTHFR ou dans d’autres gènes candidats, devraient nous aider à mieux caractériser la prédisposition génétique à la PR dans notre population et contribuer à une meilleure compréhension de cette pathologie complexe.
Encadreur : BENKABOUCHE Ikram Examinateur : MESSAL Ahlam Contribution à l’étude d’association entre le polymorphisme C677T du gène MTHFR et la polyarthrite rhumatoïde dans un échantillon de la population de l’Ouest Algérien [texte imprimé] / BOUGHARI Khayra, Auteur ; CHELOUAH Aya, Auteur . - 2021/2022 . - 32p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : Association Polyarthrite rhumatoïde MTHFR C677T PCR en temps réel Ouest Algérien. Résumé : La polyarthrite rhumatoïde (PR) est un rhumatisme articulaire chronique. Elle est considérée comme le plus fréquent des rhumatismes inflammatoires chez l’adulte.Son origine reste toujours inconnue. La PRest une maladie multifactorielle complexe qui résulte de l’association de facteurs à la fois environnementaux, endocriniens et génétiques. Cette pathologie met en jeu un dérèglement d’un ou plusieurs processus immunitaires dont les gènes HLA et les gènes codant pour les principales enzymes telles que le polymorphisme rs1801133 du gène MTHFR, c’est une enzyme clé du métabolisme des folates.
Cette étude cas-témoins menée sur 60 sujets, 30 patients atteintes de laPR et 30témoins tousoriginaires de l’Ouest Algérien, a été entreprise pour analyser l’association entre ce polymorphisme et la PR.
Le génotypage a été déterminé grâce à la technique descrimination allélique PCR en Temps Réel (TaqMan) et l’analyse statistique a permis d’évaluer une éventuelle association en ayant recours au calcul du X2 et l’estimation de l’odd ratio par lelogiciel SPSS.
Nos résultats n’ont montré aucune différence statistiquement significative pour l’allèle T, ainsi que les deux génotypes cumulés CT+TT « modèle dominant »entre les deux groupes cas et témoins. Ainsi que l’analyse selon les facteurs sexe etâgeaucune différence n’a été identifiée.
L’augmentation de la taille de l’échantillon ainsi que l’exploration d’autres polymorphismes dans ce même gène MTHFR ou dans d’autres gènes candidats, devraient nous aider à mieux caractériser la prédisposition génétique à la PR dans notre population et contribuer à une meilleure compréhension de cette pathologie complexe.
Encadreur : BENKABOUCHE Ikram Examinateur : MESSAL Ahlam Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3090 03CYTO-20-052 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
Titre : Contribution à l’étude d’association entre le polymorphisme rs11200638 du gène HTRA1 et la DMLA dans un échantillon de la population Algérienne Type de document : texte imprimé Auteurs : BAHFIR Ikram, Auteur ; BENNACER Nesrine, Auteur Année de publication : 2022/2023 Importance : 114p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : DMLA polymorphisme HTRA1 rs11200638 PCR-RFLP MSP1 Population d’ouest Algérien. Résumé : La DMLA est une maladie multifactorielle dégénérative de la macula causant une baisse significative d l’acuité visuelle et la perte de vision centrale dans des cas sévères, se traduisant dans une cécité légale chez les patients concernés. Cette pathologie complexe est le résultat d’interactions entre plusieurs facteurs environnementaux et constitutionnels avec une forte composante génétique. L’un des SNP majeurs retrouvé dans la littérature est le rs11200638 du gène HTRA1, qui modifierai l’expression de la protéine HTRA1 « Hight temperature requierement serine protease 1 », une enzyme proposée pour réguler la disponibilité des facteurs de croissance analogues à l’insuline (IGF) en clivant les protéines de liaison à l’IGF, et inhiber la signalisation médiée par les membres de la famille TGF-bêta, contribuant au facteur inflammatoire de la pathogenèse de la DMLA.
Notre recherche réalisée dans le laboratoire LGMC-USTOMB vise à approfondir notre compréhension de l’implication de certains facteurs de risque vis-à -vis le développement de la DMLA, ainsi que le degré d’association avec le polymorphisme de type substitution rs11200638 (G>A) situé au niveau de la région promotrice du gène HTRA1 et la potentielle implication dans la pathogenèse.
Notre étude a été réalisée sur un échantillon de 36 individus séparés en deux échantillons : 16 patients atteints de DMLA dans au moins un oeil diagnostiqué par un ophtalmologue, et 22 témoins sains tous issus de l’ouest Algérien. Le génotypage du SNP rs11200638 du gène HTRA1 a été fait par la technique de PCR-RFLP en utilisant l’enzyme de restriction MSP1, et les analyses statistiques ont été effectuées par SPSS ver.25 et l’Odds Ratio (OR) a été calculé à des intervalles de confiance à 95% pour déterminer le degré d’association des facteurs à la DMLA.
Nos résultats suggèrent une association entre la DMLA et les deux facteurs du tabagisme et de consommation de l’alcool. Cependant, aucune association n’a été établie avec le polymorphisme rs11200638 dans notre échantillon.
En conclusion, les résultats de cette recherche restent préliminaires vu la taille de l’échantillon, un échantillon plus large sera nécessaire pour confirmer l’association de ce polymorphisme à la DMLA
Encadreur : ABDI Meriem Examinateur : LAROUCI Saliha Contribution à l’étude d’association entre le polymorphisme rs11200638 du gène HTRA1 et la DMLA dans un échantillon de la population Algérienne [texte imprimé] / BAHFIR Ikram, Auteur ; BENNACER Nesrine, Auteur . - 2022/2023 . - 114p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : DMLA polymorphisme HTRA1 rs11200638 PCR-RFLP MSP1 Population d’ouest Algérien. Résumé : La DMLA est une maladie multifactorielle dégénérative de la macula causant une baisse significative d l’acuité visuelle et la perte de vision centrale dans des cas sévères, se traduisant dans une cécité légale chez les patients concernés. Cette pathologie complexe est le résultat d’interactions entre plusieurs facteurs environnementaux et constitutionnels avec une forte composante génétique. L’un des SNP majeurs retrouvé dans la littérature est le rs11200638 du gène HTRA1, qui modifierai l’expression de la protéine HTRA1 « Hight temperature requierement serine protease 1 », une enzyme proposée pour réguler la disponibilité des facteurs de croissance analogues à l’insuline (IGF) en clivant les protéines de liaison à l’IGF, et inhiber la signalisation médiée par les membres de la famille TGF-bêta, contribuant au facteur inflammatoire de la pathogenèse de la DMLA.
Notre recherche réalisée dans le laboratoire LGMC-USTOMB vise à approfondir notre compréhension de l’implication de certains facteurs de risque vis-à -vis le développement de la DMLA, ainsi que le degré d’association avec le polymorphisme de type substitution rs11200638 (G>A) situé au niveau de la région promotrice du gène HTRA1 et la potentielle implication dans la pathogenèse.
Notre étude a été réalisée sur un échantillon de 36 individus séparés en deux échantillons : 16 patients atteints de DMLA dans au moins un oeil diagnostiqué par un ophtalmologue, et 22 témoins sains tous issus de l’ouest Algérien. Le génotypage du SNP rs11200638 du gène HTRA1 a été fait par la technique de PCR-RFLP en utilisant l’enzyme de restriction MSP1, et les analyses statistiques ont été effectuées par SPSS ver.25 et l’Odds Ratio (OR) a été calculé à des intervalles de confiance à 95% pour déterminer le degré d’association des facteurs à la DMLA.
Nos résultats suggèrent une association entre la DMLA et les deux facteurs du tabagisme et de consommation de l’alcool. Cependant, aucune association n’a été établie avec le polymorphisme rs11200638 dans notre échantillon.
En conclusion, les résultats de cette recherche restent préliminaires vu la taille de l’échantillon, un échantillon plus large sera nécessaire pour confirmer l’association de ce polymorphisme à la DMLA
Encadreur : ABDI Meriem Examinateur : LAROUCI Saliha Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3100 03CYTO-20-062 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
Titre : Contribution à l’étude des cas de covid-19(2020-2021) Type de document : texte imprimé Auteurs : YOUSSFI AMINA, Auteur ; MASKRI YOUSRA, Auteur Année de publication : 2020/2021 Importance : 49p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : coronavirus COVID-19 musculo-squelettiques gastro-intestinaux. Résumé : La nouvelle maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) est devenue une pandémie affectant la santé et le bien-être dans le monde. En plus des implications sur la santé physique, économiques et sociales, les impacts psychologiques de cette pandémie sont de plus en plus rapportés dans la littérature scientifique très récente. De plus, plusieurs facteurs associés aux problèmes de santé mentale dans COVID-19 sont trouvés, notamment l'âge, le sexe, état matrimonial, éducation, profession, revenu, lieu de vie, contact étroit avec des personnes atteintes de COVID-19, problèmes de santé physique et mentale. Les symptômes courants comprennent la toux, la fièvre, la dyspnée, les symptômes musculo-squelettiques (myalgie, douleurs articulaires, fatigue), les symptômes gastro-intestinaux et l'anosmie/dysgueusie.
Il s’agit d’une étude descriptive et réalisée sur 651 patients entre 2 décembre 2020 au 30 juin 2021 au laboratoire d’analyse médicale privé dans la ville d’Oran.
L’objectif du présent travail est de faire un test pour des patients pour savoir s’ils sont positifs ou négative pour le covid. Le résultat global dû aux covid révèle une association liée aux sexes et l’âge.
Encadreur : TALHI Malika Examinateur : BENHAMOUCHE Nora Contribution à l’étude des cas de covid-19(2020-2021) [texte imprimé] / YOUSSFI AMINA, Auteur ; MASKRI YOUSRA, Auteur . - 2020/2021 . - 49p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : coronavirus COVID-19 musculo-squelettiques gastro-intestinaux. Résumé : La nouvelle maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) est devenue une pandémie affectant la santé et le bien-être dans le monde. En plus des implications sur la santé physique, économiques et sociales, les impacts psychologiques de cette pandémie sont de plus en plus rapportés dans la littérature scientifique très récente. De plus, plusieurs facteurs associés aux problèmes de santé mentale dans COVID-19 sont trouvés, notamment l'âge, le sexe, état matrimonial, éducation, profession, revenu, lieu de vie, contact étroit avec des personnes atteintes de COVID-19, problèmes de santé physique et mentale. Les symptômes courants comprennent la toux, la fièvre, la dyspnée, les symptômes musculo-squelettiques (myalgie, douleurs articulaires, fatigue), les symptômes gastro-intestinaux et l'anosmie/dysgueusie.
Il s’agit d’une étude descriptive et réalisée sur 651 patients entre 2 décembre 2020 au 30 juin 2021 au laboratoire d’analyse médicale privé dans la ville d’Oran.
L’objectif du présent travail est de faire un test pour des patients pour savoir s’ils sont positifs ou négative pour le covid. Le résultat global dû aux covid révèle une association liée aux sexes et l’âge.
Encadreur : TALHI Malika Examinateur : BENHAMOUCHE Nora Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3065 03CYTO-20-033 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible 3066 03CYTO-20-033 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
Titre : Contribution à l’Étude Cytogénétique Dans la Compréhension Des Ambiguïtés Sexuelles Type de document : texte imprimé Auteurs : MADANI HADJERIA, Auteur ; METAOUI KATRENNADA, Auteur ; GHOUTI FAROUK IMAD EDDINE, Auteur Année de publication : 2021/2022 Importance : 52p. Présentation : ill. Format : 30 cm. Accompagnement : CD. Langues : Français (fre) Tags : discordance aménorrhées primaire gène SRY remaniements chromosomiques. Résumé : On parle d’ambiguïtés sexuelles, lorsqu’on est devant l’existence d’une discordance entre le sexe génétique et le sexe gonadique, le sexe biologique et le sexe morphologique. Il s’agit d’un groupe de pathologies complexes.
La détermination du sexe obéit à une cascade événements et est sous le contrôle de plusieurs gènes dont le gène SRY, le gène du récepteur des androgènes et de nombreux autres ainsi que certaines hormones.
Dans ce contexte, nous avons réalisé une étude rétrospective qui date de mars à juin 2022, effectuées dans le service de cytogénétique au niveau de l’Hôpital universitaire d’Oran Ier novembre 1954, nous avons recensé 60 patients présentant différents signes, parmi lesquels 6 patients présentaient une ambiguïté sexuelle , les signes cliniques observés étaient les aménorrhées primaires , ectopie testiculaire bilatérale , hypogonadisme et retarde staturo pondérale .Ces patients sont originaires de l'Ouest De l’Algérie et sont orientés vers le laboratoire de cytogénétique et biologie moléculaire au niveau de l’établissement Hospitalier Universitaire d’ Oran 1er Novembre 1954 ou le présent travail a été réalisé.
Dont les objectifs étaient de :mettre en évidence certaines remaniements chromosomiques de nombre et / ou de structure impliquées dans l’ambiguïté sexuelle et établir un diagnostic du sexe génétique du patient, révélées par la technique du caryotype en coloration standard et en marquage par FISH d’une part, d’autre part étudier les caractéristiques morphologiques chez les patients afin de leur permettre une prise en charge thérapeutique ultérieur adaptée.
Les caryotypes ont été réalisé a partir du sang périphérique pour les patients n : 01, 03 , 04, 06 ainsi qu’un marquage par Fish pour les patients 02 , 03 , 05 , 06 .
Les résultats finals sont comme suites respectivement : (46 , XX) , (46 , XX ) , (46 , XY ) , (46 , XY 45 , XO ) , ( 46 , XX 47 , XXXY) , ( 46 ,
XY ) .Encadreur : MESSAL AHLEM NORA Examinateur : TOUATI OMAR Contribution à l’Étude Cytogénétique Dans la Compréhension Des Ambiguïtés Sexuelles [texte imprimé] / MADANI HADJERIA, Auteur ; METAOUI KATRENNADA, Auteur ; GHOUTI FAROUK IMAD EDDINE, Auteur . - 2021/2022 . - 52p. : ill. ; 30 cm. + CD.
Langues : Français (fre)
Tags : discordance aménorrhées primaire gène SRY remaniements chromosomiques. Résumé : On parle d’ambiguïtés sexuelles, lorsqu’on est devant l’existence d’une discordance entre le sexe génétique et le sexe gonadique, le sexe biologique et le sexe morphologique. Il s’agit d’un groupe de pathologies complexes.
La détermination du sexe obéit à une cascade événements et est sous le contrôle de plusieurs gènes dont le gène SRY, le gène du récepteur des androgènes et de nombreux autres ainsi que certaines hormones.
Dans ce contexte, nous avons réalisé une étude rétrospective qui date de mars à juin 2022, effectuées dans le service de cytogénétique au niveau de l’Hôpital universitaire d’Oran Ier novembre 1954, nous avons recensé 60 patients présentant différents signes, parmi lesquels 6 patients présentaient une ambiguïté sexuelle , les signes cliniques observés étaient les aménorrhées primaires , ectopie testiculaire bilatérale , hypogonadisme et retarde staturo pondérale .Ces patients sont originaires de l'Ouest De l’Algérie et sont orientés vers le laboratoire de cytogénétique et biologie moléculaire au niveau de l’établissement Hospitalier Universitaire d’ Oran 1er Novembre 1954 ou le présent travail a été réalisé.
Dont les objectifs étaient de :mettre en évidence certaines remaniements chromosomiques de nombre et / ou de structure impliquées dans l’ambiguïté sexuelle et établir un diagnostic du sexe génétique du patient, révélées par la technique du caryotype en coloration standard et en marquage par FISH d’une part, d’autre part étudier les caractéristiques morphologiques chez les patients afin de leur permettre une prise en charge thérapeutique ultérieur adaptée.
Les caryotypes ont été réalisé a partir du sang périphérique pour les patients n : 01, 03 , 04, 06 ainsi qu’un marquage par Fish pour les patients 02 , 03 , 05 , 06 .
Les résultats finals sont comme suites respectivement : (46 , XX) , (46 , XX ) , (46 , XY ) , (46 , XY 45 , XO ) , ( 46 , XX 47 , XXXY) , ( 46 ,
XY ) .Encadreur : MESSAL AHLEM NORA Examinateur : TOUATI OMAR Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3085 03CYTO-20-047 version papier et numérique Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* CYTOGÉNÉTIQUE Disponible
