Catalogue des thèses doctorat et mémoires Master par spécialité-FSNV
Détail de l'auteur
Documents disponibles écrits par cet auteur (1)
Affiner la recherche Interroger des sources externes

| Titre : |
Age parental et anomalies chromosomique :Etude sur 54 cas issus de la population de l’ouest algérien. |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
TOUTAH NESRINE, Auteur ; YAHIAOUI IMENE, Auteur ; MOHAMMADI HOUARIA, Auteur |
| Année de publication : |
2019/2020 |
| Importance : |
65p. |
| Présentation : |
ill. |
| Format : |
30 cm. |
| Accompagnement : |
CD. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Tags : |
Age parental Anomalies chromosomiques Caryotype Ouest Algérien. |
| Résumé : |
Les anomalies chromosomiques sont un problème de santé publique important en raison de leurs effets néfastes sur les résultats de la grossesse. Ces anomalies peuvent perturber le développement de l'individu, elles se produisent le plus souvent lors de la méiose mais on peut aussi les avoir pendant la mitose, après la conception donnant ainsi un individu en « mosaïque ».
L’objectif de notre étude a consisté d’une part à décrire les principales anomalies chromosomiques chez l’enfant issu de la région de l’ouest algérien et d’autre part à étudier la corrélation entre l’âge parental et les principales pathologies chromosomiques chez l’enfant.
Nous avons effectué une étude rétrospective, descriptive et mono centrique d’une série de 54 cas de l’année 2015. Elle a été accomplie au laboratoire de recherche en Génétique
Médicale Appliquée à l’Ophtalmologie. Le diagnostic a été basé sur l'étude du caryotype.
L’analyse statistique a été réalisée à l’aide du logiciel le logiciel Epi Info 6.
Sur un total de 54 patients, 27 (50%) ont présenté un caryotype avec un chromosome 21 surnuméraire 15 enfants (de 55, 5 %) étaient de sexe masculin et 12 (44, 5 %) de sexe féminin avec un sex-ratio (M/F) à 1.25. La tranche d’âge parentale comprise entre 36 ans et 45 ans a été la plus représentée avec 20 (37 %) chez les mères et 16 (29,50 %) chez les pères. 11 cas
(20,37 %) ont eu au moins une fausse couche avant la 10éme semaine de grossesse, parmi eux
4 morts fœtales in utero tardives. Notre analyse a permis d'évaluer l’association entre les pathologies chromosomiques et l’âge parental.
Il existe une forte relation entre l'avancement de l'âge parental en l’occurrence maternel et l'apparition des anomalies chromosomique.
|
| Encadreur : |
BOUCIF DEBAB Zoulikha |
| Examinateur : |
HAMOUDA Linda |
Age parental et anomalies chromosomique :Etude sur 54 cas issus de la population de l’ouest algérien. [texte imprimé] / TOUTAH NESRINE, Auteur ; YAHIAOUI IMENE, Auteur ; MOHAMMADI HOUARIA, Auteur . - 2019/2020 . - 65p. : ill. ; 30 cm. + CD. Langues : Français ( fre)
| Tags : |
Age parental Anomalies chromosomiques Caryotype Ouest Algérien. |
| Résumé : |
Les anomalies chromosomiques sont un problème de santé publique important en raison de leurs effets néfastes sur les résultats de la grossesse. Ces anomalies peuvent perturber le développement de l'individu, elles se produisent le plus souvent lors de la méiose mais on peut aussi les avoir pendant la mitose, après la conception donnant ainsi un individu en « mosaïque ».
L’objectif de notre étude a consisté d’une part à décrire les principales anomalies chromosomiques chez l’enfant issu de la région de l’ouest algérien et d’autre part à étudier la corrélation entre l’âge parental et les principales pathologies chromosomiques chez l’enfant.
Nous avons effectué une étude rétrospective, descriptive et mono centrique d’une série de 54 cas de l’année 2015. Elle a été accomplie au laboratoire de recherche en Génétique
Médicale Appliquée à l’Ophtalmologie. Le diagnostic a été basé sur l'étude du caryotype.
L’analyse statistique a été réalisée à l’aide du logiciel le logiciel Epi Info 6.
Sur un total de 54 patients, 27 (50%) ont présenté un caryotype avec un chromosome 21 surnuméraire 15 enfants (de 55, 5 %) étaient de sexe masculin et 12 (44, 5 %) de sexe féminin avec un sex-ratio (M/F) à 1.25. La tranche d’âge parentale comprise entre 36 ans et 45 ans a été la plus représentée avec 20 (37 %) chez les mères et 16 (29,50 %) chez les pères. 11 cas
(20,37 %) ont eu au moins une fausse couche avant la 10éme semaine de grossesse, parmi eux
4 morts fœtales in utero tardives. Notre analyse a permis d'évaluer l’association entre les pathologies chromosomiques et l’âge parental.
Il existe une forte relation entre l'avancement de l'âge parental en l’occurrence maternel et l'apparition des anomalies chromosomique.
|
| Encadreur : |
BOUCIF DEBAB Zoulikha |
| Examinateur : |
HAMOUDA Linda |
|
Exemplaires (2)
|
| 3033 | 03CYTO-20-017 | version papier et numérique | Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* | CYTOGÉNÉTIQUE | Disponible |
| 3034 | 03CYTO-20-017 | version papier et numérique | Bibliothèque de la faculté S.N.V * HARCHE MERIEM* | CYTOGÉNÉTIQUE | Disponible |