| Titre : |
Classification moléculaire du cancer du sein et thérapies ciblées |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
ZEDOURI Khaoula, Auteur ; BADRE Ouafa, Auteur |
| Année de publication : |
2019/2020 |
| Importance : |
113p. |
| Présentation : |
ill. |
| Format : |
30 cm. |
| Accompagnement : |
CD. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Tags : |
Cancer du sein Classification moléculaire Récepteurs hormonaux Statut HER2 Luminal A Luminal B HER2 basal-like Traitement. |
| Résumé : |
Le carcinome mammaire n'est plus considéré comme une maladie unique et autonome. On sait que ses sous-types varient en termes de facteurs de risque, d'histoires naturelles et de réponses aux thérapies. La classification pronostique basée sur l'expression génique et le profilage génomique a été mise en place afin d’affiner les indications thérapeutiques et améliorer la survie des patientes. L’objectif de notre présente étude est de classer les carcinomes mammaires infiltrants selon leurs profils moléculaires et analyser les différentes variables clinicopathologiques et thérapeutiques de ces groupes moléculaires.
Nous avons mené une étude rétrospective étalée sur 24 mois, comportant 25 patientes recrutés de l’Etablissement Hospitalier universitaire d’Oran et l’Hôpital Militaire Régional Universitaire d’Oran. Les tumeurs sont analysées histologiquement et classées après une étude immunohistochimique en groupes : luminal A, luminal B, Her2+ et basal-like.
Notre étude montre la prédominance de sous type moléculaire luminal B (36%) dont 55.56% de ces tumeurs sont de grade SBR II et 44% sont de grade III. La taille tumorale moyenne est de 32.5 mm. 55.56% étaient de stade T2 que de T1. Les métastases ganglionnaires axillaires étaient dans 88.89% des cas. Suivi de luminal A (32%) avec 62.5% de grade III, et 37.5% de grade SBR II. La taille tumorale moyenne est de 47.5 mm. Ainsi 37.5% de ces tumeurs sont de stade T2 et T4. Les métastases ganglionnaires axillaires étaient présentes dans 87.5%. Le type HER2 (20%) avec 60% de grade SBR II et 40% de haute grade III. La taille tumorale moyenne est de 77.5 mm, ainsi que la majorité de ces tumeurs sont de stade T2 avec 60% et 40% sont de stade précoce T1, et les métastases ganglionnaires axillaires étaient dans 60 %. Enfin le basal- Like (12%) avec une taille tumorale moyenne de 50 mm, ces tumeurs étaient de stade T2, T3 et T4 avec des pourcentages égaux de 33.33%, les métastases ganglionnaires axillaires étaient présentes dans 100% des cas, et tous ces patients avaient un grade SBR III.
La modalité du traitement a été évaluée sur 12 patientes. La chimiothérapie a été indiquée pour la totalité des tumeurs Basal et HER2 et pour 40% des patientes du groupe Luminal A et 80% du groupe Luminal B. Le sous type basal-like a été le plus irradié à 100%, suivi de groupe luminal A à 80% et de group luminal B à 60% Et aucune patiente de type HER2 n’a subi une radiothérapie. Seulement Les types (Luminal A et B) ont bénéficié de l’hormonothérapie avec 40 et 20% respectivement. Cette classification est cruciale dans l’orientation du traitement.
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| Encadreur : |
BENSABER H.S |
| Examinateur : |
LARDJAM Hetraf A.S |
Classification moléculaire du cancer du sein et thérapies ciblées [texte imprimé] / ZEDOURI Khaoula, Auteur ; BADRE Ouafa, Auteur . - 2019/2020 . - 113p. : ill. ; 30 cm. + CD. Langues : Français ( fre)
| Tags : |
Cancer du sein Classification moléculaire Récepteurs hormonaux Statut HER2 Luminal A Luminal B HER2 basal-like Traitement. |
| Résumé : |
Le carcinome mammaire n'est plus considéré comme une maladie unique et autonome. On sait que ses sous-types varient en termes de facteurs de risque, d'histoires naturelles et de réponses aux thérapies. La classification pronostique basée sur l'expression génique et le profilage génomique a été mise en place afin d’affiner les indications thérapeutiques et améliorer la survie des patientes. L’objectif de notre présente étude est de classer les carcinomes mammaires infiltrants selon leurs profils moléculaires et analyser les différentes variables clinicopathologiques et thérapeutiques de ces groupes moléculaires.
Nous avons mené une étude rétrospective étalée sur 24 mois, comportant 25 patientes recrutés de l’Etablissement Hospitalier universitaire d’Oran et l’Hôpital Militaire Régional Universitaire d’Oran. Les tumeurs sont analysées histologiquement et classées après une étude immunohistochimique en groupes : luminal A, luminal B, Her2+ et basal-like.
Notre étude montre la prédominance de sous type moléculaire luminal B (36%) dont 55.56% de ces tumeurs sont de grade SBR II et 44% sont de grade III. La taille tumorale moyenne est de 32.5 mm. 55.56% étaient de stade T2 que de T1. Les métastases ganglionnaires axillaires étaient dans 88.89% des cas. Suivi de luminal A (32%) avec 62.5% de grade III, et 37.5% de grade SBR II. La taille tumorale moyenne est de 47.5 mm. Ainsi 37.5% de ces tumeurs sont de stade T2 et T4. Les métastases ganglionnaires axillaires étaient présentes dans 87.5%. Le type HER2 (20%) avec 60% de grade SBR II et 40% de haute grade III. La taille tumorale moyenne est de 77.5 mm, ainsi que la majorité de ces tumeurs sont de stade T2 avec 60% et 40% sont de stade précoce T1, et les métastases ganglionnaires axillaires étaient dans 60 %. Enfin le basal- Like (12%) avec une taille tumorale moyenne de 50 mm, ces tumeurs étaient de stade T2, T3 et T4 avec des pourcentages égaux de 33.33%, les métastases ganglionnaires axillaires étaient présentes dans 100% des cas, et tous ces patients avaient un grade SBR III.
La modalité du traitement a été évaluée sur 12 patientes. La chimiothérapie a été indiquée pour la totalité des tumeurs Basal et HER2 et pour 40% des patientes du groupe Luminal A et 80% du groupe Luminal B. Le sous type basal-like a été le plus irradié à 100%, suivi de groupe luminal A à 80% et de group luminal B à 60% Et aucune patiente de type HER2 n’a subi une radiothérapie. Seulement Les types (Luminal A et B) ont bénéficié de l’hormonothérapie avec 40 et 20% respectivement. Cette classification est cruciale dans l’orientation du traitement.
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| Encadreur : |
BENSABER H.S |
| Examinateur : |
LARDJAM Hetraf A.S |
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