Chimie moléculaire des éléments de transition / francois mathey

Public ISBD Titre : Chimie moléculaire des éléments de transition : un dialogue entre théorie et experience Type de document : texte imprimé Auteurs : francois mathey, Auteur ; alain sevin, Auteur Editeur : édition de l'école polytechnique Année de publication : 2000 Importance : 305p Présentation : ill Format : 24x17cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7302-0714-0 Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE ; chimie générale Mots-clés : histoire de la chimie organométallique-application en synthèse organique--principales fonction de la chimie organométallique Index. décimale : 06-00 CHIMIE Résumé : cet ouvrage présente les principaux faits de la chimie moléculaire des métaux de transition sous deux angles complémentaires Note de contenu : 1 Brève histoire de la chimie organométallique 2 Les notions fondamentales 2.a Les différents types de ligands et le décompte des électrons dans les complexes 2.b Orbitales atomiques (OA) des métaux de transition 2.c Les principaux types de réactions de la chimie des métaux de transition 2.d Compléments théoriques sur l’addition oxydante et l’élimination réductrice 2.e Addition d’un ligand coordonné (R−) à un CO ou à un alcène : aspects théoriques 3 Les principales fonctions de la chimie organométallique 3.a Les hydrures 3.b Les métaux carbonyles 3.c La liaison σ métal-carbone 3.d Les complexes de carbènes 3.e Les complexes de carbynes 3.f La coordination π, aspects théoriques 3.g La liaison métal-métal 3.h Les complexes phosphoré 4 Quelques applications en synthèse organique 4.a Le zirconium en synthèse : hydrozirconation, complexes η2-benzynes 4.a.1 L’hydrozirconation des alcènes 4.a.2 Les complexes benzyne-zirconocène en synthèse 4.b Le fer en synthèse : carbonylation, cyclopropanation, complexes η4-dièns 4.b.1 Les carbonylations par le réactif de Collman 4.b.2 La cyclopropanation des alcènes par les complexes de carbènes 4.b.3 Les η4-diène-fer-tricarbonyles en synthèse organique 4.c Les η6-arène-chrome-tricarbonyles en synthèse 4.d Le samarium (II) comme réducteur monoélectronique 5 Quelques applications en catalyse homogène 5.a L’hydrogénation des alcènes et les réactions apparentées 5.b L’hydrogénation asymétrique 5.c L’hydroformylation des alcènes 5.d Synthèses de l’acide acétique et du glycol 5.e Polymérisation et oligomérisation des alcènes et des diènes 5.f La métathèse des alcènes 5.g Quelques applications catalytiques du palladium 5.h Époxydation et dihydroxylation asymétriques des alcènes Chimie moléculaire des éléments de transition : un dialogue entre théorie et experience [texte imprimé] / francois mathey, Auteur ; alain sevin, Auteur . - édition de l'école polytechnique, 2000 . - 305p : ill ; 24x17cm. ISBN : 978-2-7302-0714-0 Langues : Français (fre) Catégories : CHIMIE ; chimie générale Mots-clés : histoire de la chimie organométallique-application en synthèse organique--principales fonction de la chimie organométallique Index. décimale : 06-00 CHIMIE Résumé : cet ouvrage présente les principaux faits de la chimie moléculaire des métaux de transition sous deux angles complémentaires Note de contenu : 1 Brève histoire de la chimie organométallique 2 Les notions fondamentales 2.a Les différents types de ligands et le décompte des électrons dans les complexes 2.b Orbitales atomiques (OA) des métaux de transition 2.c Les principaux types de réactions de la chimie des métaux de transition 2.d Compléments théoriques sur l’addition oxydante et l’élimination réductrice 2.e Addition d’un ligand coordonné (R−) à un CO ou à un alcène : aspects théoriques 3 Les principales fonctions de la chimie organométallique 3.a Les hydrures 3.b Les métaux carbonyles 3.c La liaison σ métal-carbone 3.d Les complexes de carbènes 3.e Les complexes de carbynes 3.f La coordination π, aspects théoriques 3.g La liaison métal-métal 3.h Les complexes phosphoré 4 Quelques applications en synthèse organique 4.a Le zirconium en synthèse : hydrozirconation, complexes η2-benzynes 4.a.1 L’hydrozirconation des alcènes 4.a.2 Les complexes benzyne-zirconocène en synthèse 4.b Le fer en synthèse : carbonylation, cyclopropanation, complexes η4-dièns 4.b.1 Les carbonylations par le réactif de Collman 4.b.2 La cyclopropanation des alcènes par les complexes de carbènes 4.b.3 Les η4-diène-fer-tricarbonyles en synthèse organique 4.c Les η6-arène-chrome-tricarbonyles en synthèse 4.d Le samarium (II) comme réducteur monoélectronique 5 Quelques applications en catalyse homogène 5.a L’hydrogénation des alcènes et les réactions apparentées 5.b L’hydrogénation asymétrique 5.c L’hydroformylation des alcènes 5.d Synthèses de l’acide acétique et du glycol 5.e Polymérisation et oligomérisation des alcènes et des diènes 5.f La métathèse des alcènes 5.g Quelques applications catalytiques du palladium 5.h Époxydation et dihydroxylation asymétriques des alcènes

Exemplaires(3)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
1124	06-00-65	Livre	Bibliothèque de la Faculté de Chimie	Documentaires	Exclu du prêt
1125	06-00-65	Livre	Bibliothèque de la Faculté de Chimie	Documentaires	Exclu du prêt
676	06-04-300/A	Livre	Bibliothèque de la Faculté de Chimie	Documentaires	Exclu du prêt

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