Bibliothèque de la Faculté de Chimie
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Auteur alain sevin
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chimie générale : tout le cours en fiches licence .paces capes [texte imprimé] / alain sevin, Auteur ; francoise brochard, Auteur . - dunod, 2016 . - 515p : ill ; 26x20cm. ISBN : 978-2-10-074369-8 Langues : Français ( fre) |  |
Exemplaires(1)
|
1171
|
06-00-93 |
Livre |
Bibliothèque de la Faculté de Chimie |
Documentaires
|
Exclu du prêt |

| Titre : |
Chimie moléculaire des éléments de transition : un dialogue entre théorie et experience |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
francois mathey, Auteur ; alain sevin, Auteur |
| Editeur : |
édition de l'école polytechnique |
| Année de publication : |
2000 |
| Importance : |
305p |
| Présentation : |
ill |
| Format : |
24x17cm |
| ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-7302-0714-0 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
CHIMIE ; chimie générale
|
| Mots-clés : |
histoire de la chimie organométallique-application en synthèse organique--principales fonction de la chimie organométallique |
| Index. décimale : |
06-00 CHIMIE |
| Résumé : |
cet ouvrage présente les principaux faits de la chimie moléculaire des métaux de transition sous deux angles complémentaires |
| Note de contenu : |
1 Brève histoire de la chimie organométallique
2 Les notions fondamentales
2.a Les différents types de ligands et le décompte des électrons dans les
complexes
2.b Orbitales atomiques (OA) des métaux de transition
2.c Les principaux types de réactions de la chimie des métaux de transition
2.d Compléments théoriques sur l’addition oxydante et l’élimination réductrice
2.e Addition d’un ligand coordonné (R−) à un CO ou à un alcène : aspects
théoriques
3 Les principales fonctions de la chimie organométallique
3.a Les hydrures
3.b Les métaux carbonyles
3.c La liaison σ métal-carbone
3.d Les complexes de carbènes
3.e Les complexes de carbynes
3.f La coordination π, aspects théoriques
3.g La liaison métal-métal
3.h Les complexes phosphoré
4 Quelques applications en synthèse organique
4.a Le zirconium en synthèse : hydrozirconation, complexes η2-benzynes
4.a.1 L’hydrozirconation des alcènes
4.a.2 Les complexes benzyne-zirconocène en synthèse
4.b Le fer en synthèse : carbonylation, cyclopropanation, complexes η4-dièns
4.b.1 Les carbonylations par le réactif de Collman
4.b.2 La cyclopropanation des alcènes par les complexes de carbènes
4.b.3 Les η4-diène-fer-tricarbonyles en synthèse organique
4.c Les η6-arène-chrome-tricarbonyles en synthèse
4.d Le samarium (II) comme réducteur monoélectronique
5 Quelques applications en catalyse homogène
5.a L’hydrogénation des alcènes et les réactions apparentées
5.b L’hydrogénation asymétrique
5.c L’hydroformylation des alcènes
5.d Synthèses de l’acide acétique et du glycol
5.e Polymérisation et oligomérisation des alcènes et des diènes
5.f La métathèse des alcènes
5.g Quelques applications catalytiques du palladium
5.h Époxydation et dihydroxylation asymétriques des alcènes |
Chimie moléculaire des éléments de transition : un dialogue entre théorie et experience [texte imprimé] / francois mathey, Auteur ; alain sevin, Auteur . - édition de l'école polytechnique, 2000 . - 305p : ill ; 24x17cm. ISBN : 978-2-7302-0714-0 Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
CHIMIE ; chimie générale
|
| Mots-clés : |
histoire de la chimie organométallique-application en synthèse organique--principales fonction de la chimie organométallique |
| Index. décimale : |
06-00 CHIMIE |
| Résumé : |
cet ouvrage présente les principaux faits de la chimie moléculaire des métaux de transition sous deux angles complémentaires |
| Note de contenu : |
1 Brève histoire de la chimie organométallique
2 Les notions fondamentales
2.a Les différents types de ligands et le décompte des électrons dans les
complexes
2.b Orbitales atomiques (OA) des métaux de transition
2.c Les principaux types de réactions de la chimie des métaux de transition
2.d Compléments théoriques sur l’addition oxydante et l’élimination réductrice
2.e Addition d’un ligand coordonné (R−) à un CO ou à un alcène : aspects
théoriques
3 Les principales fonctions de la chimie organométallique
3.a Les hydrures
3.b Les métaux carbonyles
3.c La liaison σ métal-carbone
3.d Les complexes de carbènes
3.e Les complexes de carbynes
3.f La coordination π, aspects théoriques
3.g La liaison métal-métal
3.h Les complexes phosphoré
4 Quelques applications en synthèse organique
4.a Le zirconium en synthèse : hydrozirconation, complexes η2-benzynes
4.a.1 L’hydrozirconation des alcènes
4.a.2 Les complexes benzyne-zirconocène en synthèse
4.b Le fer en synthèse : carbonylation, cyclopropanation, complexes η4-dièns
4.b.1 Les carbonylations par le réactif de Collman
4.b.2 La cyclopropanation des alcènes par les complexes de carbènes
4.b.3 Les η4-diène-fer-tricarbonyles en synthèse organique
4.c Les η6-arène-chrome-tricarbonyles en synthèse
4.d Le samarium (II) comme réducteur monoélectronique
5 Quelques applications en catalyse homogène
5.a L’hydrogénation des alcènes et les réactions apparentées
5.b L’hydrogénation asymétrique
5.c L’hydroformylation des alcènes
5.d Synthèses de l’acide acétique et du glycol
5.e Polymérisation et oligomérisation des alcènes et des diènes
5.f La métathèse des alcènes
5.g Quelques applications catalytiques du palladium
5.h Époxydation et dihydroxylation asymétriques des alcènes |
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Exemplaires(3)
|
1124
|
06-00-65 |
Livre |
Bibliothèque de la Faculté de Chimie |
Documentaires
|
Exclu du prêt |
|
1125
|
06-00-65 |
Livre |
Bibliothèque de la Faculté de Chimie |
Documentaires
|
Exclu du prêt |
|
676
|
06-04-300/A |
Livre |
Bibliothèque de la Faculté de Chimie |
Documentaires
|
Exclu du prêt |

| Titre : |
liaisons chimiques structure et réactivité : cours et exercices corrigés licence 3 master écoles d'ingénieur |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
alain sevin, Auteur ; christine dézarnaud -dandine, Auteur ; christine dézarnaud-dandine, Auteur |
| Editeur : |
DUNOD, PARIS |
| Année de publication : |
2006 |
| Importance : |
222 p |
| Présentation : |
ill |
| Format : |
24x17 |
| ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-10-049499-6 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
CHIMIE ; chimie générale
|
| Mots-clés : |
des orbitales atomiques- moléculaires-appliquation |
| Index. décimale : |
06-00 CHIMIE |
| Résumé : |
ce livre présente de façon simple la théorie des orbitales moléculaires constituées a partir des orbitales atomique son but est de fournir a l’étudiant une solide connaissance des phénomènes chimiques |
| Note de contenu : |
Sommaire:
Des orbitales atomiques aux orbitales moléculaires.
- introduction
- principes de quantification
- onde plane à une dimension
- l'atome de Bohr
- résolution de l'équation de Schrodinger pour un atome hydrogénoide
- fonction d'onde hydrogénoide
- fonction d'onde hydrogénoides: nombres n,l,m
- forme mathématique des fonctions d'onde: le concept d'orbitale atomique (OA)
- orbitales atomiques des atomes réels
- l'ion moléculaire H2+
- exposé qualitatif condensé du contenu des pages précédentes
La méthode de Hückel appliquée aux Orbitales Moléculaires.
- obtention de la fonction d'onde d'une molécule: orbitales moléculaires (OM)
- représentation graphique du recouvrement
- intégrales de résonance Hik
- résolution dans le cas général
- énergies et fonctions d'onde associées pour la molécule H2
- méthode de Huckel généralisée et méthode de Huckel dite"simple"
- role fondamental de la symétrie
Polyènes et annulènes.
- dessin des hybrides d'OA
- recouvrements du type O et p
- construction des OM de l'éthylène
- polyènes et annulènes
- polyènes: propriétés générales
- propriétés des solutions de C.A.coulson pour les polyènes
- propriétés de symétrie des coefficients
- annulènes: énergies et OM associées
- comparaison entre le système allylique C3H5 et le système cyclopropénique C3H3
- charge et indices de liaison p
- énergie de conjugaison
- étude comparative du butadiène et du cyclobutadiène
- les composés butadièniques dans l'industrie et la nature
- étude du cyclobutadiène
- annulènes (arènes): aromaticité et antiaromaticité
- un exemple récent d'application des règles d'aromaticité
De la chimie considérée comme application de la théorie des perturbations.
- le cadre conceptuel de la théorie des perturbations appliquée à la chimie
- exposé succinct de la théorie des perturbations
- résolution approchée de (4,5) dans le cas de deux niveaux quasi-dégénérés
- résolution approchée de (4,5) dans le cas de deux niveaux éloignés en énergie
- établissement d'une règle d'or: interaction d'une OM d'un fragment avec plusieurs OM d'un partenaire
- dessin qualitatif des fonctions d'onde résultant des interactions de perturbation
- théorie des orbitales moléculaires frontières
- donneurs et accepteurs d'électrons
- interactions entre OM frontières
- interactions entre un donneur et un accepteur d'électrons
- extension de la théorie des OM frontières
Applications
Exercices. |
liaisons chimiques structure et réactivité : cours et exercices corrigés licence 3 master écoles d'ingénieur [texte imprimé] / alain sevin, Auteur ; christine dézarnaud -dandine, Auteur ; christine dézarnaud-dandine, Auteur . - DUNOD, PARIS, 2006 . - 222 p : ill ; 24x17. ISBN : 978-2-10-049499-6 Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
CHIMIE ; chimie générale
|
| Mots-clés : |
des orbitales atomiques- moléculaires-appliquation |
| Index. décimale : |
06-00 CHIMIE |
| Résumé : |
ce livre présente de façon simple la théorie des orbitales moléculaires constituées a partir des orbitales atomique son but est de fournir a l’étudiant une solide connaissance des phénomènes chimiques |
| Note de contenu : |
Sommaire:
Des orbitales atomiques aux orbitales moléculaires.
- introduction
- principes de quantification
- onde plane à une dimension
- l'atome de Bohr
- résolution de l'équation de Schrodinger pour un atome hydrogénoide
- fonction d'onde hydrogénoide
- fonction d'onde hydrogénoides: nombres n,l,m
- forme mathématique des fonctions d'onde: le concept d'orbitale atomique (OA)
- orbitales atomiques des atomes réels
- l'ion moléculaire H2+
- exposé qualitatif condensé du contenu des pages précédentes
La méthode de Hückel appliquée aux Orbitales Moléculaires.
- obtention de la fonction d'onde d'une molécule: orbitales moléculaires (OM)
- représentation graphique du recouvrement
- intégrales de résonance Hik
- résolution dans le cas général
- énergies et fonctions d'onde associées pour la molécule H2
- méthode de Huckel généralisée et méthode de Huckel dite"simple"
- role fondamental de la symétrie
Polyènes et annulènes.
- dessin des hybrides d'OA
- recouvrements du type O et p
- construction des OM de l'éthylène
- polyènes et annulènes
- polyènes: propriétés générales
- propriétés des solutions de C.A.coulson pour les polyènes
- propriétés de symétrie des coefficients
- annulènes: énergies et OM associées
- comparaison entre le système allylique C3H5 et le système cyclopropénique C3H3
- charge et indices de liaison p
- énergie de conjugaison
- étude comparative du butadiène et du cyclobutadiène
- les composés butadièniques dans l'industrie et la nature
- étude du cyclobutadiène
- annulènes (arènes): aromaticité et antiaromaticité
- un exemple récent d'application des règles d'aromaticité
De la chimie considérée comme application de la théorie des perturbations.
- le cadre conceptuel de la théorie des perturbations appliquée à la chimie
- exposé succinct de la théorie des perturbations
- résolution approchée de (4,5) dans le cas de deux niveaux quasi-dégénérés
- résolution approchée de (4,5) dans le cas de deux niveaux éloignés en énergie
- établissement d'une règle d'or: interaction d'une OM d'un fragment avec plusieurs OM d'un partenaire
- dessin qualitatif des fonctions d'onde résultant des interactions de perturbation
- théorie des orbitales moléculaires frontières
- donneurs et accepteurs d'électrons
- interactions entre OM frontières
- interactions entre un donneur et un accepteur d'électrons
- extension de la théorie des OM frontières
Applications
Exercices. |
|  |
Exemplaires(4)
|
1091
|
06-00-44 |
Livre |
Bibliothèque de la Faculté de Chimie |
Documentaires
|
Exclu du prêt |
|
1092
|
06-00-44 |
Livre |
Bibliothèque de la Faculté de Chimie |
Documentaires
|
Exclu du prêt |
|
1093
|
06-00-44 |
Livre |
Bibliothèque de la Faculté de Chimie |
Documentaires
|
Exclu du prêt |
|
176
|
06-01-223/A |
Livre |
Bibliothèque de la Faculté de Chimie |
Documentaires
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Exclu du prêt |