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Auteur daniel sparfel
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| Titre : |
chimie oranique : une approche méthodologique cours et exercices corrigés |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
daniel sparfel, Auteur |
| Editeur : |
ELLIPSES |
| Année de publication : |
2012 |
| Importance : |
331p |
| Présentation : |
ill |
| Format : |
26cm*17cm |
| ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-7298-7249-6 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
CHIMIE ; chimie organique
|
| Index. décimale : |
06-04 |
| Résumé : |
L’ouvrage rassemble l’essentiel des cours de chimie organique des 1er, 2e et 3e cycles de l’enseignement supérieur. Il est conçu pour permettre à un étudiant novice d’entrer dans le vif du sujet et pour proposer à un étudiant confirmé une utilisation rationnelle des mécanismes réactionnels.
L’auteur propose une méthodologie basée sur les effets électroniques des atomes et des groupements fonctionnels. Cette approche originale permet de polariser les liaisons simples et multiples, ce qui permet de traiter les réactions de substitution, d’addition et d’élimination par des règles simples. L’aménagement fonctionnel, outil indispensable à la synthèse organique, est présenté de façon concise et élaborée en faisant appel au degré d’oxydation, qui est une aide précieuse pour la compréhension des phénomènes observés.
Le texte est illustré de nombreux exemples extraits de la littérature scientifique. Des tableaux et un index complet permettent au lecteur de retrouver la référence recherchée. Des exercices pédagogiques de difficulté graduée, avec solutions détaillées contribuent à conforter le savoir acquis.
Cet ouvrage constitue un support de travail indispensable aux étudiants et aux futurs ingénieurs. |
chimie oranique : une approche méthodologique cours et exercices corrigés [texte imprimé] / daniel sparfel, Auteur . - ELLIPSES, 2012 . - 331p : ill ; 26cm*17cm. ISBN : 978-2-7298-7249-6 Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
CHIMIE ; chimie organique
|
| Index. décimale : |
06-04 |
| Résumé : |
L’ouvrage rassemble l’essentiel des cours de chimie organique des 1er, 2e et 3e cycles de l’enseignement supérieur. Il est conçu pour permettre à un étudiant novice d’entrer dans le vif du sujet et pour proposer à un étudiant confirmé une utilisation rationnelle des mécanismes réactionnels.
L’auteur propose une méthodologie basée sur les effets électroniques des atomes et des groupements fonctionnels. Cette approche originale permet de polariser les liaisons simples et multiples, ce qui permet de traiter les réactions de substitution, d’addition et d’élimination par des règles simples. L’aménagement fonctionnel, outil indispensable à la synthèse organique, est présenté de façon concise et élaborée en faisant appel au degré d’oxydation, qui est une aide précieuse pour la compréhension des phénomènes observés.
Le texte est illustré de nombreux exemples extraits de la littérature scientifique. Des tableaux et un index complet permettent au lecteur de retrouver la référence recherchée. Des exercices pédagogiques de difficulté graduée, avec solutions détaillées contribuent à conforter le savoir acquis.
Cet ouvrage constitue un support de travail indispensable aux étudiants et aux futurs ingénieurs. |
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Exemplaires(0)

| Titre : |
Synthèse organique : la rétrosynthèse, les déconnexions, méthodologie cours et exercices corrigés |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
daniel sparfel, Auteur |
| Editeur : |
claude chéze |
| Année de publication : |
2015 |
| Collection : |
technosup |
| Importance : |
373P |
| Présentation : |
ill |
| Format : |
24cm*17cm |
| ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-340-00915-8 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
CHIMIE ; chimie organique
|
| Index. décimale : |
06-04 |
| Résumé : |
Pour appréhender aisément la synthèse organique, l’ouvrage propose une approche originale rétrosynthétique partant de la molécule à synthétiser.
La méthodologie de la rétrosynthèse est présentée selon une élaboration pragmatique basée sur une étude approfondie des déconnexions. Cette procédure coupe progressivement la cible en synthons (espèces neutres ou chargées électriquement), jusqu’à l’obtention des matières premières.
Dans un souci pédagogique, les règles générales sont développées et complétées par des conseils pratiques.
De nombreux tableaux et schémas facilitent la compréhension.
Des exemples variés illustrent les différents chapitres.
Pour une meilleure lisibilité et pour permettre de les retrouver facilement dans d’autres ouvrages, les réactions classiques sont répertoriées sous le nom de leur inventeur.
Les exercices sont extraits de la littérature scientifique. |
Synthèse organique : la rétrosynthèse, les déconnexions, méthodologie cours et exercices corrigés [texte imprimé] / daniel sparfel, Auteur . - claude chéze, 2015 . - 373P : ill ; 24cm*17cm. - ( technosup) . ISBN : 978-2-340-00915-8 Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
CHIMIE ; chimie organique
|
| Index. décimale : |
06-04 |
| Résumé : |
Pour appréhender aisément la synthèse organique, l’ouvrage propose une approche originale rétrosynthétique partant de la molécule à synthétiser.
La méthodologie de la rétrosynthèse est présentée selon une élaboration pragmatique basée sur une étude approfondie des déconnexions. Cette procédure coupe progressivement la cible en synthons (espèces neutres ou chargées électriquement), jusqu’à l’obtention des matières premières.
Dans un souci pédagogique, les règles générales sont développées et complétées par des conseils pratiques.
De nombreux tableaux et schémas facilitent la compréhension.
Des exemples variés illustrent les différents chapitres.
Pour une meilleure lisibilité et pour permettre de les retrouver facilement dans d’autres ouvrages, les réactions classiques sont répertoriées sous le nom de leur inventeur.
Les exercices sont extraits de la littérature scientifique. |
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Exemplaires(1)
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4840000
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06-04-97 |
Livre |
Bibliothèque de la Faculté de Chimie |
Documentaires
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Exclu du prêt |