| Titre : |
Thermodynamique chimique |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Bruce H. MAHAN, Auteur ; A. KERGOMARD, Auteur ; M. RENARD, Auteur |
| Editeur : |
InterEditions, Paris |
| Année de publication : |
1977 |
| Importance : |
155 p. |
| Format : |
23 cm. |
| ISBN/ISSN/EAN : |
2-7296-0064-1 |
| Note générale : |
Index |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
CHIMIE:Thermo-chimique
|
| Index. décimale : |
06-10 Thermo-chimique |
| Résumé : |
Chapitre I : Rappels des notions fondamentales et premier principe .
I.1 Définitions de base................................................
I.2 Premier principe de la thermodynamique .............................
I-2-1. Définitions.......................................................
I-2-2. Enoncés du premier principe ......................................
I-2-3. Applications du premier principe aux processus de détente des gaz..
I-2-3-1. Détente isotherme (T = constante) ...........................
I-2-3-2. Détente isochore (V = constante) ............................
I-2-3-3. Détente isobare (P = constante)................................
I-2-3-4. Détente adiabatique ...........................................
I-2-4. Application du premier principe aux réactions chimiques (thermochimie) ..
I-2-5. Méthodes de calcul des enthalpies de réaction ..................
I-2-5-1. Enthalpie de formation d’un corps simple ou composé ..........
I-2-5-2. Enthalpie de combustion d’un corps simple ou composé ........
I-2-5-3. Enthalpie de réaction à partir des enthalpies de formation des corps réagissant .
I-2-5-4. Enthalpie de réaction à partir des enthalpies de combustion des corps réagissant.....
I-2-5-5. Enthalpie de formation d’un corps en solution ........................
I-2-5-6. Enthalpie de formation d’un électrolyte ..............................
I-2-5-7. Enthalpie de formation d’un ion........................................
I-2-5-8. Enthalpie de réaction à partir des enthalpies des liaisons chimiques....
I-2-5-9. Enthalpie d’atomisation ou enthalpie de formation d’un atome ...
I-2-6. Influence de la température sur l’enthalpie de la réaction........
I-3. Conclusion............................................................
Chapitre II : Capacité calorifique des systèmes homogènes ...........
II-1. Définition.................................
II-2. Variation de la capacité calorifique d’un système en fonction de la température ......
II-2-1. Les corps cristallins solides.............................
II-2-1-1. Equation d’Einstein (1907) .........................
II-2-1-2. Equation de Debye (1912) ..........................
II-2-2. Les corps gazeux ......................................
II-2-3. Les liquides.....
II-3. Conclusion.........................................................................
Chapitre III : Les transformations spontanées et les non spontanées. Second principe de la thermodynamique.....................................................................
III-1. Introduction..................................................................
III-2. Notion de l’équilibre .........................................................
III-3. Enoncés historiques du second principe de la thermodynamique ..................
III-3-1. Premier énoncé (énoncé de Carnot, 1824)......................................
III-3-2. Deuxième énoncé (énoncé de Clausius, 1850) ...................................
III-3-3. Troisième énoncé (énoncé de Kelvin, 1851) .....................................
III-3-4. Quatrième énoncé (probabilité thermodynamique) ................................
III-3-4-1. Notion de probabilité thermodynamique .........................................
III-3-5. Cinquième énoncé .................................................................
III-3-6. Sixième énoncé ....................................................................
III-4. Méthodes de calcul d’entropie ........................................................
III-4-1. Variation d’entropie au cours du chauffage ...........................................
III-4-2. Variation d’entropie au cours de la transformation de phase...........................
III-4-3. Variation d’entropie d’un système isolé en détente isotherme réversible ............
III-4-4. Entropie absolue d’un corps pur à une température T .......................................
III-4-5. Variation d’entropie d’une réaction qui se déroule à deux températures différentes .........
III-4-6. Variation d’entropie d’une réaction en fonction des entropies absolues des corps réagissants ..
III-5. Les fonctions thermodynamiques de Helmholtz et de Gibbs...............
III-5-1. Transformation à V et T constants.....................................
III-5-2. Transformation à P et T constantes.....................................
III-6. Les fonctions caractéristiques en thermodynamique et équations de Maxwell...
III-6-1. Première équation de Maxwell....................................
III-6-2. Deuxième équation de Maxwell.....................................
III-6-3. Troisième équation de Maxwell......................................
III-6-4. Quatrième équation de Maxwell ......................................
III-7. Méthodes de calcul de l’enthalpie libre................................
III-7-1. Variation d’enthalpie libre en l’absence de réaction chimique..........
III-7-2. Variation d’enthalpie libre d’une réaction chimique ....................
III-8. Conclusion ...............................................................
Chapitre IV : Systèmes hétérogènes unitaires et équilibres de phases .............
IV-1. Coexistence des phases......................................................
IV-2. Stabilité des phases.........................................................
IV-3. Equation de Clausius-Clapeyron appliquée aux équilibres de phases.............
IV-3-1. Equilibre solide-liquide (fusion).............................................
IV-3-2. Equilibre liquide – vapeur (ébullition).......................................
IV-3-3. Equilibre solide – vapeur (sublimation).........................................
IV-4. Résolution de l’équation de Clausius-Clapeyron.....................................
IV-5. Première connaissance avec la règle des phases......................................
IV-6. Conclusion.............................................................................
Chapitre V : Introduction aux équilibres chimiques...........................................
V-1.Introduction..............................................................................
V-2. Variation de G avec la température (G = f(T)).............................................
V-3. Variation de G avec la pression (G = f(P)) ................................................
V-3-1. Influence de la pression sur l’énergie de Gibbs de la phase condensée (solide ou liquide) .
V-3-2. Influence de la pression sur l’énergie de Gibbs de la phase gazeuse..
V-3-2-1. Cas de gaz parfait (GP).....................................
V-3-2-2. Cas de gaz réel ..............................................
V-4. Enthalpie libre et constante d’équilibre ..........................
V-4-1. Influence de la température sur la constante d’équilibre ........
V-5. Conclusion ......................................................... |
Thermodynamique chimique [texte imprimé] / Bruce H. MAHAN, Auteur ; A. KERGOMARD, Auteur ; M. RENARD, Auteur . - InterEditions, Paris, 1977 . - 155 p. ; 23 cm. ISSN : 2-7296-0064-1 Index Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
CHIMIE:Thermo-chimique
|
| Index. décimale : |
06-10 Thermo-chimique |
| Résumé : |
Chapitre I : Rappels des notions fondamentales et premier principe .
I.1 Définitions de base................................................
I.2 Premier principe de la thermodynamique .............................
I-2-1. Définitions.......................................................
I-2-2. Enoncés du premier principe ......................................
I-2-3. Applications du premier principe aux processus de détente des gaz..
I-2-3-1. Détente isotherme (T = constante) ...........................
I-2-3-2. Détente isochore (V = constante) ............................
I-2-3-3. Détente isobare (P = constante)................................
I-2-3-4. Détente adiabatique ...........................................
I-2-4. Application du premier principe aux réactions chimiques (thermochimie) ..
I-2-5. Méthodes de calcul des enthalpies de réaction ..................
I-2-5-1. Enthalpie de formation d’un corps simple ou composé ..........
I-2-5-2. Enthalpie de combustion d’un corps simple ou composé ........
I-2-5-3. Enthalpie de réaction à partir des enthalpies de formation des corps réagissant .
I-2-5-4. Enthalpie de réaction à partir des enthalpies de combustion des corps réagissant.....
I-2-5-5. Enthalpie de formation d’un corps en solution ........................
I-2-5-6. Enthalpie de formation d’un électrolyte ..............................
I-2-5-7. Enthalpie de formation d’un ion........................................
I-2-5-8. Enthalpie de réaction à partir des enthalpies des liaisons chimiques....
I-2-5-9. Enthalpie d’atomisation ou enthalpie de formation d’un atome ...
I-2-6. Influence de la température sur l’enthalpie de la réaction........
I-3. Conclusion............................................................
Chapitre II : Capacité calorifique des systèmes homogènes ...........
II-1. Définition.................................
II-2. Variation de la capacité calorifique d’un système en fonction de la température ......
II-2-1. Les corps cristallins solides.............................
II-2-1-1. Equation d’Einstein (1907) .........................
II-2-1-2. Equation de Debye (1912) ..........................
II-2-2. Les corps gazeux ......................................
II-2-3. Les liquides.....
II-3. Conclusion.........................................................................
Chapitre III : Les transformations spontanées et les non spontanées. Second principe de la thermodynamique.....................................................................
III-1. Introduction..................................................................
III-2. Notion de l’équilibre .........................................................
III-3. Enoncés historiques du second principe de la thermodynamique ..................
III-3-1. Premier énoncé (énoncé de Carnot, 1824)......................................
III-3-2. Deuxième énoncé (énoncé de Clausius, 1850) ...................................
III-3-3. Troisième énoncé (énoncé de Kelvin, 1851) .....................................
III-3-4. Quatrième énoncé (probabilité thermodynamique) ................................
III-3-4-1. Notion de probabilité thermodynamique .........................................
III-3-5. Cinquième énoncé .................................................................
III-3-6. Sixième énoncé ....................................................................
III-4. Méthodes de calcul d’entropie ........................................................
III-4-1. Variation d’entropie au cours du chauffage ...........................................
III-4-2. Variation d’entropie au cours de la transformation de phase...........................
III-4-3. Variation d’entropie d’un système isolé en détente isotherme réversible ............
III-4-4. Entropie absolue d’un corps pur à une température T .......................................
III-4-5. Variation d’entropie d’une réaction qui se déroule à deux températures différentes .........
III-4-6. Variation d’entropie d’une réaction en fonction des entropies absolues des corps réagissants ..
III-5. Les fonctions thermodynamiques de Helmholtz et de Gibbs...............
III-5-1. Transformation à V et T constants.....................................
III-5-2. Transformation à P et T constantes.....................................
III-6. Les fonctions caractéristiques en thermodynamique et équations de Maxwell...
III-6-1. Première équation de Maxwell....................................
III-6-2. Deuxième équation de Maxwell.....................................
III-6-3. Troisième équation de Maxwell......................................
III-6-4. Quatrième équation de Maxwell ......................................
III-7. Méthodes de calcul de l’enthalpie libre................................
III-7-1. Variation d’enthalpie libre en l’absence de réaction chimique..........
III-7-2. Variation d’enthalpie libre d’une réaction chimique ....................
III-8. Conclusion ...............................................................
Chapitre IV : Systèmes hétérogènes unitaires et équilibres de phases .............
IV-1. Coexistence des phases......................................................
IV-2. Stabilité des phases.........................................................
IV-3. Equation de Clausius-Clapeyron appliquée aux équilibres de phases.............
IV-3-1. Equilibre solide-liquide (fusion).............................................
IV-3-2. Equilibre liquide – vapeur (ébullition).......................................
IV-3-3. Equilibre solide – vapeur (sublimation).........................................
IV-4. Résolution de l’équation de Clausius-Clapeyron.....................................
IV-5. Première connaissance avec la règle des phases......................................
IV-6. Conclusion.............................................................................
Chapitre V : Introduction aux équilibres chimiques...........................................
V-1.Introduction..............................................................................
V-2. Variation de G avec la température (G = f(T)).............................................
V-3. Variation de G avec la pression (G = f(P)) ................................................
V-3-1. Influence de la pression sur l’énergie de Gibbs de la phase condensée (solide ou liquide) .
V-3-2. Influence de la pression sur l’énergie de Gibbs de la phase gazeuse..
V-3-2-1. Cas de gaz parfait (GP).....................................
V-3-2-2. Cas de gaz réel ..............................................
V-4. Enthalpie libre et constante d’équilibre ..........................
V-4-1. Influence de la température sur la constante d’équilibre ........
V-5. Conclusion ......................................................... |
|  |