| Titre : |
Réactions et équilibres chimiques T.2 : les équilibres chimiques en chimie minérale et organique cours-exercices |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Roger BARLET, Auteur ; Bahman Baharmast, Auteur ; Jacques Bouteillon, Auteur ; Pierre FABRY, Auteur ; Jean-Claude POIGNET, Auteur |
| Editeur : |
Paris : Tec & doc |
| Année de publication : |
DL 2014, cop. 2014 |
| Importance : |
(XII-321 p.) |
| Présentation : |
graph., tabl., couv. ill. |
| Format : |
24 cm |
| ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-7430-1546-6 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
CHIMIE:Genie chimique
|
| Index. décimale : |
06-05 Genie chimique |
| Résumé : |
1. Méthodologie d’étude des différents types d’équilibres
• Les savoirs clés
Essentiel 1.1 Variance d’un système chimique en équilibre
Essentiel 1.2 Propriétés générales des solutions aqueuses
Essentiel 1.3 Méthodologie classique d’étude d’un système chimique en équilibre
• S’entraîner et résoudre (Énoncés et corrigés)
Variance d’un système à l’équilibre, déplacement, rupture
Équilibres en phase gazeuse
Équilibres homogènes en phase liquide
Propriétés générales des solutions aqueuses
Équilibres homogènes en solution
Équilibres entre un solide et une solution
Équilibres solide-gaz, déplacement et rupture d’équilibre
2. Réactions acido-basiques
• Les savoirs clés
Essentiel 2.1 Les couples acido-basiques
Essentiel 2.2 Force relative des couples acide-base
Essentiel 2.3 Relations pH-concentration
Essentiel 2.4 Solutions ioniques acido-basiques et dosages
• S’entraîner et résoudre (Énoncés et corrigés)
Notion de couples acido-basiques
Force des couples acido-basiques
Relations pH-concentration
Dosages acido-basiques – Solutions tampons
3. Équilibres de complexation
• Les savoirs clés
Essentiel 3.1 Notion de complexe et nomenclature
Essentiel 3.2 Stabilité des complexes, constantes de complexation
Essentiel 3.3 Diagrammes de répartition ou distribution
Essentiel 3.4 Déplacement de complexes
Essentiel 3.5 Constante conditionnelle de complexation
Essentiel 3.6 Dosages complexométriques
• S’entraîner et résoudre (Énoncés et corrigés)
Notion de couple donneur accepteur, nomenclature
Constantes de stabilité, diagrammes de distribution,calculs de concentrations à l’équilibre
Déplacements de complexes – Dosages complexométriques
4. Équilibres d’oxydoréduction
• Les savoirs clés
Essentiel 4.1 Les nombres d’oxydation
Essentiel 4.2 Réactions d’oxydoréduction
Essentiel 4.3 Potentiel chimique et potentiel électrochimique
Essentiel 4.4 La loi de Nernst
Essentiel 4.5 Cellules électrochimiques
Essentiel 4.6 Loi d’électrolyse de Faraday
Annexe
• S’entraîner et résoudre (Énoncés et corrigés)
Nombres d’oxydation
Classification qualitative des couples d’oxydoréduction
Équilibres d’oxydoréduction en milieu non aqueux
Équilibres d’oxydoréduction en solution aqueuse
Potentiel chimique et potentiel électrochimique
Potentiel d’oxydoréduction, loi de Nernst
Prévision de réaction et dosages d’oxydoréduction
Piles et électrolyses
Couplage de réactions : oxydoréduction / acide-base / complexation
5. Les réactions en chimie organique
• Les savoirs clés
Essentiel 5.1 Structure des molécules organiques : éléments de nomenclature, intermédiaires réactionnels
Essentiel 5.2 Stéréochimie des molécules organiques : représentation des molécules dans l’espace
Essentiel 5.3 Stéréochimie des molécules organiques : configuration et conformation : définition et critères distinctifs
Essentiel 5.4 Stéréochimie des molécules organiques : chiralité, centres et axes stéréogènes
Essentiel 5.5 Stéréochimie des molécules organiques : règles CIP et détermination des configurations R/S ; Z/E et cis/trans
Essentiel 5.6 Effets électroniques en chimie organique : polarisation et polarisabilité – Effets inducteurs
Essentiel 5.7 Effets électroniques en chimie organique : résonance et mésomérie. 264
Essentiel 5.8 Principaux mécanismes hétérolytiques en chimie organique : substitution nucléophile SN et élimination E – Addition et substitution électrophile AE et SE
Essentiel 5.9 Principaux mécanismes radicalaires en chimie organique : substitutions et additions radicalaires SR et AR
• S’entraîner et résoudre (Énoncés et corrigés)
Les réactifs acido-basiques : acides et bases organiques, acides et bases de Lewis, électrophiles et nucléophiles
Les réactions acido-basiques : substitutions nucléophiles
Réactions d’oxydoréduction : oxydation des composés hydroxylés et carbonylés
Réactions acido-basiques et réactions d’oxydoréduction simultanées :
additions nucléophiles, éliminations, additions et substitutions électrophiles
Les réactions radicalaires d’oxydoréduction : substitutions et additions
radicalaires
Index |
Réactions et équilibres chimiques T.2 : les équilibres chimiques en chimie minérale et organique cours-exercices [texte imprimé] / Roger BARLET, Auteur ; Bahman Baharmast, Auteur ; Jacques Bouteillon, Auteur ; Pierre FABRY, Auteur ; Jean-Claude POIGNET, Auteur . - Paris : Tec & doc, DL 2014, cop. 2014 . - (XII-321 p.) : graph., tabl., couv. ill. ; 24 cm. ISBN : 978-2-7430-1546-6 Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
CHIMIE:Genie chimique
|
| Index. décimale : |
06-05 Genie chimique |
| Résumé : |
1. Méthodologie d’étude des différents types d’équilibres
• Les savoirs clés
Essentiel 1.1 Variance d’un système chimique en équilibre
Essentiel 1.2 Propriétés générales des solutions aqueuses
Essentiel 1.3 Méthodologie classique d’étude d’un système chimique en équilibre
• S’entraîner et résoudre (Énoncés et corrigés)
Variance d’un système à l’équilibre, déplacement, rupture
Équilibres en phase gazeuse
Équilibres homogènes en phase liquide
Propriétés générales des solutions aqueuses
Équilibres homogènes en solution
Équilibres entre un solide et une solution
Équilibres solide-gaz, déplacement et rupture d’équilibre
2. Réactions acido-basiques
• Les savoirs clés
Essentiel 2.1 Les couples acido-basiques
Essentiel 2.2 Force relative des couples acide-base
Essentiel 2.3 Relations pH-concentration
Essentiel 2.4 Solutions ioniques acido-basiques et dosages
• S’entraîner et résoudre (Énoncés et corrigés)
Notion de couples acido-basiques
Force des couples acido-basiques
Relations pH-concentration
Dosages acido-basiques – Solutions tampons
3. Équilibres de complexation
• Les savoirs clés
Essentiel 3.1 Notion de complexe et nomenclature
Essentiel 3.2 Stabilité des complexes, constantes de complexation
Essentiel 3.3 Diagrammes de répartition ou distribution
Essentiel 3.4 Déplacement de complexes
Essentiel 3.5 Constante conditionnelle de complexation
Essentiel 3.6 Dosages complexométriques
• S’entraîner et résoudre (Énoncés et corrigés)
Notion de couple donneur accepteur, nomenclature
Constantes de stabilité, diagrammes de distribution,calculs de concentrations à l’équilibre
Déplacements de complexes – Dosages complexométriques
4. Équilibres d’oxydoréduction
• Les savoirs clés
Essentiel 4.1 Les nombres d’oxydation
Essentiel 4.2 Réactions d’oxydoréduction
Essentiel 4.3 Potentiel chimique et potentiel électrochimique
Essentiel 4.4 La loi de Nernst
Essentiel 4.5 Cellules électrochimiques
Essentiel 4.6 Loi d’électrolyse de Faraday
Annexe
• S’entraîner et résoudre (Énoncés et corrigés)
Nombres d’oxydation
Classification qualitative des couples d’oxydoréduction
Équilibres d’oxydoréduction en milieu non aqueux
Équilibres d’oxydoréduction en solution aqueuse
Potentiel chimique et potentiel électrochimique
Potentiel d’oxydoréduction, loi de Nernst
Prévision de réaction et dosages d’oxydoréduction
Piles et électrolyses
Couplage de réactions : oxydoréduction / acide-base / complexation
5. Les réactions en chimie organique
• Les savoirs clés
Essentiel 5.1 Structure des molécules organiques : éléments de nomenclature, intermédiaires réactionnels
Essentiel 5.2 Stéréochimie des molécules organiques : représentation des molécules dans l’espace
Essentiel 5.3 Stéréochimie des molécules organiques : configuration et conformation : définition et critères distinctifs
Essentiel 5.4 Stéréochimie des molécules organiques : chiralité, centres et axes stéréogènes
Essentiel 5.5 Stéréochimie des molécules organiques : règles CIP et détermination des configurations R/S ; Z/E et cis/trans
Essentiel 5.6 Effets électroniques en chimie organique : polarisation et polarisabilité – Effets inducteurs
Essentiel 5.7 Effets électroniques en chimie organique : résonance et mésomérie. 264
Essentiel 5.8 Principaux mécanismes hétérolytiques en chimie organique : substitution nucléophile SN et élimination E – Addition et substitution électrophile AE et SE
Essentiel 5.9 Principaux mécanismes radicalaires en chimie organique : substitutions et additions radicalaires SR et AR
• S’entraîner et résoudre (Énoncés et corrigés)
Les réactifs acido-basiques : acides et bases organiques, acides et bases de Lewis, électrophiles et nucléophiles
Les réactions acido-basiques : substitutions nucléophiles
Réactions d’oxydoréduction : oxydation des composés hydroxylés et carbonylés
Réactions acido-basiques et réactions d’oxydoréduction simultanées :
additions nucléophiles, éliminations, additions et substitutions électrophiles
Les réactions radicalaires d’oxydoréduction : substitutions et additions
radicalaires
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